Opatanol

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

olopatadīns hidrohlorīds

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

S01GX09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olopatadine

Farmakoterapinė grupė:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Gydymo sritis:

Konjunktivīts, alerģisks

Terapinės indikacijos:

Sejas alerģiskas konjunktivīta acu seku un simptomu ārstēšana.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2002-05-16

Pakuotės lapelis

                                16
B. LIETOŠANAS ISNTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPATANOL 1 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_olopatadinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Opatanol un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Opatanol lietošanas
3.
Kā lietot Opatanol
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Opatanol
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPATANOL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OPATANOL LIETO SEZONĀLA ALERĢISKA KONJUNKTIVĪTA PAZĪMJU UN
SIMPTOMU ĀRSTĒŠANAI.
ALERĢISKAIS KONJUNKTIVĪTS.
Dažas vielas (alergēni), piemēram, ziedputekšņi, sadzīves
putekļi vai
dzīvnieku apmatojums, var izraisīt alerģiskas reakcijas, kā
rezultātā rodas acu nieze, apsārtums, kā arī
pietūkums.
OPATANOL IR ZĀLES
acs alerģiskā stāvokļa ārstēšanai. Tas darbojas samazinot
alerģiskās reakcijas
intensitāti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPATANOL LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPATANOL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret
olopatadīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
Jūs nedrīkstat lietot Opatanol, ja barojat bērnu ar krūti.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Opatanol lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Pirms Opatanol lietošanas jāizņem acīs esošās kontaktlēcas.
BĒRNI
Nelietojiet Opatanol bērniem līdz 3 gadu vecumam. Nedodiet šīs
zāles bērniem, kuri jaunāki par
3 gadiem
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Opatanol 1 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 1 mg olopatadīna (
_olopatadinum_
), hidrohlorīda veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Nātrija hidrogēnfosfāta dodekahidrāts (E339) 12,61 mg/ml
(līdzvērtīgi 3,34 mg/ml fosfātu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjunktivīta simptomu un pazīmju
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lieto pa 1 pilienam Opatanol konjunktīvas maisiņā slimajā(-s)
acī(-s) divas reizes dienā (ar 8 stundu
intervālu). Ja nepieciešams, ārstēšanu var turpināt līdz 4
mēnešiem.
_Lietošana gados vecākiem pacientiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana.
_Pediatriskā populācija _
Opatanol acu pilienus lietot pediatrijas praksē pacientiem pēc 3
gadu vecuma, lietojot tādu pašu devu
kā pieaugušajiem. Opatanol drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 3 gadiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
_Lietošana pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem _
Pētījumi par olopatadīna (Opatanol) lietošanu acu pilienu formā
pacientiem ar nieru vai aknu slimībām
nav veikti. Tomēr uzskata, ka devas pielāgošana pacientiem ar nieru
vai aknu slimībām nav
nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
Lietošanas veids
Tikai lietošanai acīs.
Pēc vāciņa noņemšanas no pudelītes, ja aizzīmogotā kakliņa
aptvere ir brīva, tā pirms zāļu lietošanas
jānoņem. Lai novērstu pilinātāja un šķīduma kontamināciju, ar
pudelītes pilinātāju jācenšas
nepieskarties plakstiņiem, apkārtējai zonai un citām virsmām.
Laikā, kad zāles netiek lietotas, turēt
pudelīti cieši noslēgtu.
Vienlaicīgas terapijas gadījumā ar citiem ārīgi lietotiem
of
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją