Opatanol

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
24-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-12-2013

有效成分:

olopatadīns hidrohlorīds

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

S01GX09

INN(国际名称):

olopatadine

治疗组:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

治疗领域:

Konjunktivīts, alerģisks

疗效迹象:

Sejas alerģiskas konjunktivīta acu seku un simptomu ārstēšana.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2002-05-16

资料单张

                                16
B. LIETOŠANAS ISNTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPATANOL 1 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_olopatadinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Opatanol un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Opatanol lietošanas
3.
Kā lietot Opatanol
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Opatanol
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPATANOL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OPATANOL LIETO SEZONĀLA ALERĢISKA KONJUNKTIVĪTA PAZĪMJU UN
SIMPTOMU ĀRSTĒŠANAI.
ALERĢISKAIS KONJUNKTIVĪTS.
Dažas vielas (alergēni), piemēram, ziedputekšņi, sadzīves
putekļi vai
dzīvnieku apmatojums, var izraisīt alerģiskas reakcijas, kā
rezultātā rodas acu nieze, apsārtums, kā arī
pietūkums.
OPATANOL IR ZĀLES
acs alerģiskā stāvokļa ārstēšanai. Tas darbojas samazinot
alerģiskās reakcijas
intensitāti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPATANOL LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPATANOL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret
olopatadīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
Jūs nedrīkstat lietot Opatanol, ja barojat bērnu ar krūti.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Opatanol lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Pirms Opatanol lietošanas jāizņem acīs esošās kontaktlēcas.
BĒRNI
Nelietojiet Opatanol bērniem līdz 3 gadu vecumam. Nedodiet šīs
zāles bērniem, kuri jaunāki par
3 gadiem
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Opatanol 1 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 1 mg olopatadīna (
_olopatadinum_
), hidrohlorīda veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Nātrija hidrogēnfosfāta dodekahidrāts (E339) 12,61 mg/ml
(līdzvērtīgi 3,34 mg/ml fosfātu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjunktivīta simptomu un pazīmju
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lieto pa 1 pilienam Opatanol konjunktīvas maisiņā slimajā(-s)
acī(-s) divas reizes dienā (ar 8 stundu
intervālu). Ja nepieciešams, ārstēšanu var turpināt līdz 4
mēnešiem.
_Lietošana gados vecākiem pacientiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana.
_Pediatriskā populācija _
Opatanol acu pilienus lietot pediatrijas praksē pacientiem pēc 3
gadu vecuma, lietojot tādu pašu devu
kā pieaugušajiem. Opatanol drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 3 gadiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
_Lietošana pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem _
Pētījumi par olopatadīna (Opatanol) lietošanu acu pilienu formā
pacientiem ar nieru vai aknu slimībām
nav veikti. Tomēr uzskata, ka devas pielāgošana pacientiem ar nieru
vai aknu slimībām nav
nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
Lietošanas veids
Tikai lietošanai acīs.
Pēc vāciņa noņemšanas no pudelītes, ja aizzīmogotā kakliņa
aptvere ir brīva, tā pirms zāļu lietošanas
jānoņem. Lai novērstu pilinātāja un šķīduma kontamināciju, ar
pudelītes pilinātāju jācenšas
nepieskarties plakstiņiem, apkārtējai zonai un citām virsmām.
Laikā, kad zāles netiek lietotas, turēt
pudelīti cieši noslēgtu.
Vienlaicīgas terapijas gadījumā ar citiem ārīgi lietotiem
of
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-12-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 24-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-12-2013
资料单张 资料单张 捷克文 24-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-12-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 24-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-12-2013
资料单张 资料单张 德文 24-08-2022
产品特点 产品特点 德文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-12-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-12-2013
资料单张 资料单张 希腊文 24-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-12-2013
资料单张 资料单张 英文 24-08-2022
产品特点 产品特点 英文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-12-2013
资料单张 资料单张 法文 24-08-2022
产品特点 产品特点 法文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-12-2013
资料单张 资料单张 意大利文 24-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-12-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-12-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-12-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 24-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-12-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 24-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-12-2013
资料单张 资料单张 波兰文 24-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-12-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-12-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-12-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-12-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-12-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 24-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-12-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 24-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-12-2013
资料单张 资料单张 挪威文 24-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 24-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 24-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 24-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-12-2013

查看文件历史