Opatanol

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

olopatadīns hidrohlorīds

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

S01GX09

DCI (Dénomination commune internationale):

olopatadine

Groupe thérapeutique:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Domaine thérapeutique:

Konjunktivīts, alerģisks

indications thérapeutiques:

Sejas alerģiskas konjunktivīta acu seku un simptomu ārstēšana.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2002-05-16

Notice patient

                                16
B. LIETOŠANAS ISNTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPATANOL 1 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_olopatadinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Opatanol un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Opatanol lietošanas
3.
Kā lietot Opatanol
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Opatanol
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPATANOL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OPATANOL LIETO SEZONĀLA ALERĢISKA KONJUNKTIVĪTA PAZĪMJU UN
SIMPTOMU ĀRSTĒŠANAI.
ALERĢISKAIS KONJUNKTIVĪTS.
Dažas vielas (alergēni), piemēram, ziedputekšņi, sadzīves
putekļi vai
dzīvnieku apmatojums, var izraisīt alerģiskas reakcijas, kā
rezultātā rodas acu nieze, apsārtums, kā arī
pietūkums.
OPATANOL IR ZĀLES
acs alerģiskā stāvokļa ārstēšanai. Tas darbojas samazinot
alerģiskās reakcijas
intensitāti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPATANOL LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPATANOL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret
olopatadīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
Jūs nedrīkstat lietot Opatanol, ja barojat bērnu ar krūti.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Opatanol lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Pirms Opatanol lietošanas jāizņem acīs esošās kontaktlēcas.
BĒRNI
Nelietojiet Opatanol bērniem līdz 3 gadu vecumam. Nedodiet šīs
zāles bērniem, kuri jaunāki par
3 gadiem
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Opatanol 1 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 1 mg olopatadīna (
_olopatadinum_
), hidrohlorīda veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Nātrija hidrogēnfosfāta dodekahidrāts (E339) 12,61 mg/ml
(līdzvērtīgi 3,34 mg/ml fosfātu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjunktivīta simptomu un pazīmju
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lieto pa 1 pilienam Opatanol konjunktīvas maisiņā slimajā(-s)
acī(-s) divas reizes dienā (ar 8 stundu
intervālu). Ja nepieciešams, ārstēšanu var turpināt līdz 4
mēnešiem.
_Lietošana gados vecākiem pacientiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana.
_Pediatriskā populācija _
Opatanol acu pilienus lietot pediatrijas praksē pacientiem pēc 3
gadu vecuma, lietojot tādu pašu devu
kā pieaugušajiem. Opatanol drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 3 gadiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
_Lietošana pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem _
Pētījumi par olopatadīna (Opatanol) lietošanu acu pilienu formā
pacientiem ar nieru vai aknu slimībām
nav veikti. Tomēr uzskata, ka devas pielāgošana pacientiem ar nieru
vai aknu slimībām nav
nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
Lietošanas veids
Tikai lietošanai acīs.
Pēc vāciņa noņemšanas no pudelītes, ja aizzīmogotā kakliņa
aptvere ir brīva, tā pirms zāļu lietošanas
jānoņem. Lai novērstu pilinātāja un šķīduma kontamināciju, ar
pudelītes pilinātāju jācenšas
nepieskarties plakstiņiem, apkārtējai zonai un citām virsmām.
Laikā, kad zāles netiek lietotas, turēt
pudelīti cieši noslēgtu.
Vienlaicīgas terapijas gadījumā ar citiem ārīgi lietotiem
of
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-12-2013
Notice patient Notice patient espagnol 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-12-2013
Notice patient Notice patient tchèque 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-12-2013
Notice patient Notice patient danois 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-12-2013
Notice patient Notice patient allemand 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-12-2013
Notice patient Notice patient estonien 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-12-2013
Notice patient Notice patient grec 24-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-12-2013
Notice patient Notice patient français 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-12-2013
Notice patient Notice patient italien 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-12-2013
Notice patient Notice patient lituanien 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-12-2013
Notice patient Notice patient hongrois 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-12-2013
Notice patient Notice patient maltais 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-12-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-12-2013
Notice patient Notice patient polonais 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-12-2013
Notice patient Notice patient portugais 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-12-2013
Notice patient Notice patient roumain 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-12-2013
Notice patient Notice patient slovaque 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-12-2013
Notice patient Notice patient slovène 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-12-2013
Notice patient Notice patient finnois 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-12-2013
Notice patient Notice patient suédois 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-12-2013
Notice patient Notice patient norvégien 24-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 24-08-2022
Notice patient Notice patient croate 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-12-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents