Lonquex

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-02-2024

Aktiva substanser:

lipegfilgrastim

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

L03AA14

INN (International namn):

lipegfilgrastim

Terapeutisk grupp:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие czynniki

Terapiområde:

Neutropenia

Terapeutiska indikationer:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Produktsammanfattning:

Revision: 27

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2013-07-25

Bipacksedel

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LONQUEX 6 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO
-
STRZYKAWCE
lipegfilgrastym
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lonquex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lonquex
3.
Jak stosować Lonquex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Lonquex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LONQUEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LONQUEX
Lonquex zawiera substancję czynną lipegfilgrastym. Lipegfilgrastym
jest długo działającym,
zmodyfikowanym białkiem wytwarzanym metodami biotechnologii w
bakteriach zwanych
_Escherichia coli_
. Należy on do grupy białek zwanych cytokinami i wykazuje
podobieństwo do białka
naturalnego (czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów
[G-CSF]), wytwarzanego przez
organizm człowieka.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LONQUEX
Lonquex stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych.
Lekarz przepisał pacjentowi/dziecku Lonquex w celu skrócenia czasu
trwania stanu zwanego
neutropenią (mała liczba białych krwinek) i zmniejszenia
występowania neutropenii z gorączką (mała
liczba białych krwinek z gorączką). Może to być spowodowane
stosowaniem chemioterapii
cytotoksycznej (leków niszczących szybko mno
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lonquex 6 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Lonquex 6 mg/0,6 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka
Każda ampułko-strzykawka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml
roztworu.
Fiolka
Każda fiolka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml roztworu.
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg lipegfilgrastymu.
Substancja czynna jest kowalencyjnym połączeniem filgrastymu** z
metoksypolietylenoglikolem
(PEG) poprzez węglowodanowy łącznik
_._
*W oparciu tylko o zawartość białka. Stężenie wynosi 20,9 mg/ml
(tzn. 12,6 mg na
ampułko-strzykawkę lub fiolkę), jeśli uwzględniona jest część
PEG i łącznik węglowodanowy.
**Filgrastym (rekombinowany metioninowy ludzki czynnik stymulujący
tworzenie kolonii
granulocytów [ang.
_granulocyte_
-
_colony stimulating factor_
, G-CSF]) jest wytwarzany w komórkach
_Escherichia coli _
techniką rekombinacji DNA.
Mocy produktu leczniczego nie należy porównywać z mocą innych
białek pegylowanych lub
niepegylowanych z tej samej grupy terapeutycznej. Więcej informacji,
patrz punkt 5.1.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda ampułko-strzykawka lub fiolka zawiera 30 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przejrzysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Lonquex jest wskazany do stosowania u dorosłych
oraz dzieci w wieku 2 lat
i starszych w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia
częstości występowania
neutropenii z gorączką u pacjentów leczonych chemioterapią
cytotoksyczną z powodu nowotworów
złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i
zespołów mielodysplastycznych).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
3
Leczenie produktem leczniczym Lonquex powinno być rozpoczęte i
nadzorowane przez lekarzy z
do
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-08-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik