Lonquex

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lipegfilgrastim

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

L03AA14

INN (שם בינלאומי):

lipegfilgrastim

קבוצה תרפויטית:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие czynniki

איזור תרפויטי:

Neutropenia

סממני תרפויטית:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

leaflet_short:

Revision: 27

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2013-07-25

עלון מידע

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LONQUEX 6 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO
-
STRZYKAWCE
lipegfilgrastym
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lonquex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lonquex
3.
Jak stosować Lonquex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Lonquex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LONQUEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LONQUEX
Lonquex zawiera substancję czynną lipegfilgrastym. Lipegfilgrastym
jest długo działającym,
zmodyfikowanym białkiem wytwarzanym metodami biotechnologii w
bakteriach zwanych
_Escherichia coli_
. Należy on do grupy białek zwanych cytokinami i wykazuje
podobieństwo do białka
naturalnego (czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów
[G-CSF]), wytwarzanego przez
organizm człowieka.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LONQUEX
Lonquex stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych.
Lekarz przepisał pacjentowi/dziecku Lonquex w celu skrócenia czasu
trwania stanu zwanego
neutropenią (mała liczba białych krwinek) i zmniejszenia
występowania neutropenii z gorączką (mała
liczba białych krwinek z gorączką). Może to być spowodowane
stosowaniem chemioterapii
cytotoksycznej (leków niszczących szybko mno
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lonquex 6 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Lonquex 6 mg/0,6 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka
Każda ampułko-strzykawka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml
roztworu.
Fiolka
Każda fiolka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml roztworu.
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg lipegfilgrastymu.
Substancja czynna jest kowalencyjnym połączeniem filgrastymu** z
metoksypolietylenoglikolem
(PEG) poprzez węglowodanowy łącznik
_._
*W oparciu tylko o zawartość białka. Stężenie wynosi 20,9 mg/ml
(tzn. 12,6 mg na
ampułko-strzykawkę lub fiolkę), jeśli uwzględniona jest część
PEG i łącznik węglowodanowy.
**Filgrastym (rekombinowany metioninowy ludzki czynnik stymulujący
tworzenie kolonii
granulocytów [ang.
_granulocyte_
-
_colony stimulating factor_
, G-CSF]) jest wytwarzany w komórkach
_Escherichia coli _
techniką rekombinacji DNA.
Mocy produktu leczniczego nie należy porównywać z mocą innych
białek pegylowanych lub
niepegylowanych z tej samej grupy terapeutycznej. Więcej informacji,
patrz punkt 5.1.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda ampułko-strzykawka lub fiolka zawiera 30 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przejrzysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Lonquex jest wskazany do stosowania u dorosłych
oraz dzieci w wieku 2 lat
i starszych w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia
częstości występowania
neutropenii z gorączką u pacjentów leczonych chemioterapią
cytotoksyczną z powodu nowotworów
złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i
zespołów mielodysplastycznych).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
3
Leczenie produktem leczniczym Lonquex powinno być rozpoczęte i
nadzorowane przez lekarzy z
do
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 19-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 02-08-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים