Lonquex

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-02-2024

Werkstoffen:

lipegfilgrastim

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

L03AA14

INN (Algemene Internationale Benaming):

lipegfilgrastim

Therapeutische categorie:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие czynniki

Therapeutisch gebied:

Neutropenia

therapeutische indicaties:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2013-07-25

Bijsluiter

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LONQUEX 6 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO
-
STRZYKAWCE
lipegfilgrastym
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lonquex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lonquex
3.
Jak stosować Lonquex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Lonquex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LONQUEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LONQUEX
Lonquex zawiera substancję czynną lipegfilgrastym. Lipegfilgrastym
jest długo działającym,
zmodyfikowanym białkiem wytwarzanym metodami biotechnologii w
bakteriach zwanych
_Escherichia coli_
. Należy on do grupy białek zwanych cytokinami i wykazuje
podobieństwo do białka
naturalnego (czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów
[G-CSF]), wytwarzanego przez
organizm człowieka.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LONQUEX
Lonquex stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych.
Lekarz przepisał pacjentowi/dziecku Lonquex w celu skrócenia czasu
trwania stanu zwanego
neutropenią (mała liczba białych krwinek) i zmniejszenia
występowania neutropenii z gorączką (mała
liczba białych krwinek z gorączką). Może to być spowodowane
stosowaniem chemioterapii
cytotoksycznej (leków niszczących szybko mno
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lonquex 6 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Lonquex 6 mg/0,6 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka
Każda ampułko-strzykawka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml
roztworu.
Fiolka
Każda fiolka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml roztworu.
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg lipegfilgrastymu.
Substancja czynna jest kowalencyjnym połączeniem filgrastymu** z
metoksypolietylenoglikolem
(PEG) poprzez węglowodanowy łącznik
_._
*W oparciu tylko o zawartość białka. Stężenie wynosi 20,9 mg/ml
(tzn. 12,6 mg na
ampułko-strzykawkę lub fiolkę), jeśli uwzględniona jest część
PEG i łącznik węglowodanowy.
**Filgrastym (rekombinowany metioninowy ludzki czynnik stymulujący
tworzenie kolonii
granulocytów [ang.
_granulocyte_
-
_colony stimulating factor_
, G-CSF]) jest wytwarzany w komórkach
_Escherichia coli _
techniką rekombinacji DNA.
Mocy produktu leczniczego nie należy porównywać z mocą innych
białek pegylowanych lub
niepegylowanych z tej samej grupy terapeutycznej. Więcej informacji,
patrz punkt 5.1.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda ampułko-strzykawka lub fiolka zawiera 30 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przejrzysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Lonquex jest wskazany do stosowania u dorosłych
oraz dzieci w wieku 2 lat
i starszych w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia
częstości występowania
neutropenii z gorączką u pacjentów leczonych chemioterapią
cytotoksyczną z powodu nowotworów
złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i
zespołów mielodysplastycznych).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
3
Leczenie produktem leczniczym Lonquex powinno być rozpoczęte i
nadzorowane przez lekarzy z
do
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-08-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten