Lonquex

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

lipegfilgrastim

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

L03AA14

INN (International Name):

lipegfilgrastim

Therapeutic group:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие czynniki

Therapeutic area:

Neutropenia

Therapeutic indications:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Product summary:

Revision: 27

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2013-07-25

Patient Information leaflet

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LONQUEX 6 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO
-
STRZYKAWCE
lipegfilgrastym
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lonquex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lonquex
3.
Jak stosować Lonquex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Lonquex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LONQUEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LONQUEX
Lonquex zawiera substancję czynną lipegfilgrastym. Lipegfilgrastym
jest długo działającym,
zmodyfikowanym białkiem wytwarzanym metodami biotechnologii w
bakteriach zwanych
_Escherichia coli_
. Należy on do grupy białek zwanych cytokinami i wykazuje
podobieństwo do białka
naturalnego (czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów
[G-CSF]), wytwarzanego przez
organizm człowieka.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LONQUEX
Lonquex stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych.
Lekarz przepisał pacjentowi/dziecku Lonquex w celu skrócenia czasu
trwania stanu zwanego
neutropenią (mała liczba białych krwinek) i zmniejszenia
występowania neutropenii z gorączką (mała
liczba białych krwinek z gorączką). Może to być spowodowane
stosowaniem chemioterapii
cytotoksycznej (leków niszczących szybko mno
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lonquex 6 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Lonquex 6 mg/0,6 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka
Każda ampułko-strzykawka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml
roztworu.
Fiolka
Każda fiolka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml roztworu.
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg lipegfilgrastymu.
Substancja czynna jest kowalencyjnym połączeniem filgrastymu** z
metoksypolietylenoglikolem
(PEG) poprzez węglowodanowy łącznik
_._
*W oparciu tylko o zawartość białka. Stężenie wynosi 20,9 mg/ml
(tzn. 12,6 mg na
ampułko-strzykawkę lub fiolkę), jeśli uwzględniona jest część
PEG i łącznik węglowodanowy.
**Filgrastym (rekombinowany metioninowy ludzki czynnik stymulujący
tworzenie kolonii
granulocytów [ang.
_granulocyte_
-
_colony stimulating factor_
, G-CSF]) jest wytwarzany w komórkach
_Escherichia coli _
techniką rekombinacji DNA.
Mocy produktu leczniczego nie należy porównywać z mocą innych
białek pegylowanych lub
niepegylowanych z tej samej grupy terapeutycznej. Więcej informacji,
patrz punkt 5.1.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda ampułko-strzykawka lub fiolka zawiera 30 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przejrzysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Lonquex jest wskazany do stosowania u dorosłych
oraz dzieci w wieku 2 lat
i starszych w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia
częstości występowania
neutropenii z gorączką u pacjentów leczonych chemioterapią
cytotoksyczną z powodu nowotworów
złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i
zespołów mielodysplastycznych).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
3
Leczenie produktem leczniczym Lonquex powinno być rozpoczęte i
nadzorowane przez lekarzy z
do
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 19-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 19-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 19-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 19-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 19-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 19-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 19-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-08-2022

Search alerts related to this product

View documents history