Lonquex

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-08-2022

有效成分:

lipegfilgrastim

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

L03AA14

INN(国际名称):

lipegfilgrastim

治疗组:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие czynniki

治疗领域:

Neutropenia

疗效迹象:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2013-07-25

资料单张

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LONQUEX 6 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO
-
STRZYKAWCE
lipegfilgrastym
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lonquex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lonquex
3.
Jak stosować Lonquex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Lonquex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LONQUEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LONQUEX
Lonquex zawiera substancję czynną lipegfilgrastym. Lipegfilgrastym
jest długo działającym,
zmodyfikowanym białkiem wytwarzanym metodami biotechnologii w
bakteriach zwanych
_Escherichia coli_
. Należy on do grupy białek zwanych cytokinami i wykazuje
podobieństwo do białka
naturalnego (czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów
[G-CSF]), wytwarzanego przez
organizm człowieka.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LONQUEX
Lonquex stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych.
Lekarz przepisał pacjentowi/dziecku Lonquex w celu skrócenia czasu
trwania stanu zwanego
neutropenią (mała liczba białych krwinek) i zmniejszenia
występowania neutropenii z gorączką (mała
liczba białych krwinek z gorączką). Może to być spowodowane
stosowaniem chemioterapii
cytotoksycznej (leków niszczących szybko mno
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lonquex 6 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Lonquex 6 mg/0,6 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka
Każda ampułko-strzykawka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml
roztworu.
Fiolka
Każda fiolka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml roztworu.
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg lipegfilgrastymu.
Substancja czynna jest kowalencyjnym połączeniem filgrastymu** z
metoksypolietylenoglikolem
(PEG) poprzez węglowodanowy łącznik
_._
*W oparciu tylko o zawartość białka. Stężenie wynosi 20,9 mg/ml
(tzn. 12,6 mg na
ampułko-strzykawkę lub fiolkę), jeśli uwzględniona jest część
PEG i łącznik węglowodanowy.
**Filgrastym (rekombinowany metioninowy ludzki czynnik stymulujący
tworzenie kolonii
granulocytów [ang.
_granulocyte_
-
_colony stimulating factor_
, G-CSF]) jest wytwarzany w komórkach
_Escherichia coli _
techniką rekombinacji DNA.
Mocy produktu leczniczego nie należy porównywać z mocą innych
białek pegylowanych lub
niepegylowanych z tej samej grupy terapeutycznej. Więcej informacji,
patrz punkt 5.1.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda ampułko-strzykawka lub fiolka zawiera 30 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przejrzysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Lonquex jest wskazany do stosowania u dorosłych
oraz dzieci w wieku 2 lat
i starszych w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia
częstości występowania
neutropenii z gorączką u pacjentów leczonych chemioterapią
cytotoksyczną z powodu nowotworów
złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i
zespołów mielodysplastycznych).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
3
Leczenie produktem leczniczym Lonquex powinno być rozpoczęte i
nadzorowane przez lekarzy z
do
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-08-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 19-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-08-2022
资料单张 资料单张 捷克文 19-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-08-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 19-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-08-2022
资料单张 资料单张 德文 19-02-2024
产品特点 产品特点 德文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-08-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-08-2022
资料单张 资料单张 希腊文 19-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-08-2022
资料单张 资料单张 英文 19-02-2024
产品特点 产品特点 英文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-08-2022
资料单张 资料单张 法文 19-02-2024
产品特点 产品特点 法文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-08-2022
资料单张 资料单张 意大利文 19-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-08-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-08-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-08-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-08-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 19-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-08-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 19-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-08-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-08-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-08-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 19-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-08-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 19-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-08-2022
资料单张 资料单张 挪威文 19-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 19-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 19-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 19-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-08-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史