Lonquex

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

lipegfilgrastim

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

L03AA14

Designación común internacional (DCI):

lipegfilgrastim

Grupo terapéutico:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие czynniki

Área terapéutica:

Neutropenia

indicaciones terapéuticas:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Resumen del producto:

Revision: 27

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2013-07-25

Información para el usuario

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LONQUEX 6 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO
-
STRZYKAWCE
lipegfilgrastym
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lonquex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lonquex
3.
Jak stosować Lonquex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Lonquex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LONQUEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LONQUEX
Lonquex zawiera substancję czynną lipegfilgrastym. Lipegfilgrastym
jest długo działającym,
zmodyfikowanym białkiem wytwarzanym metodami biotechnologii w
bakteriach zwanych
_Escherichia coli_
. Należy on do grupy białek zwanych cytokinami i wykazuje
podobieństwo do białka
naturalnego (czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów
[G-CSF]), wytwarzanego przez
organizm człowieka.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LONQUEX
Lonquex stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych.
Lekarz przepisał pacjentowi/dziecku Lonquex w celu skrócenia czasu
trwania stanu zwanego
neutropenią (mała liczba białych krwinek) i zmniejszenia
występowania neutropenii z gorączką (mała
liczba białych krwinek z gorączką). Może to być spowodowane
stosowaniem chemioterapii
cytotoksycznej (leków niszczących szybko mno
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lonquex 6 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Lonquex 6 mg/0,6 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka
Każda ampułko-strzykawka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml
roztworu.
Fiolka
Każda fiolka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml roztworu.
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg lipegfilgrastymu.
Substancja czynna jest kowalencyjnym połączeniem filgrastymu** z
metoksypolietylenoglikolem
(PEG) poprzez węglowodanowy łącznik
_._
*W oparciu tylko o zawartość białka. Stężenie wynosi 20,9 mg/ml
(tzn. 12,6 mg na
ampułko-strzykawkę lub fiolkę), jeśli uwzględniona jest część
PEG i łącznik węglowodanowy.
**Filgrastym (rekombinowany metioninowy ludzki czynnik stymulujący
tworzenie kolonii
granulocytów [ang.
_granulocyte_
-
_colony stimulating factor_
, G-CSF]) jest wytwarzany w komórkach
_Escherichia coli _
techniką rekombinacji DNA.
Mocy produktu leczniczego nie należy porównywać z mocą innych
białek pegylowanych lub
niepegylowanych z tej samej grupy terapeutycznej. Więcej informacji,
patrz punkt 5.1.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda ampułko-strzykawka lub fiolka zawiera 30 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przejrzysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Lonquex jest wskazany do stosowania u dorosłych
oraz dzieci w wieku 2 lat
i starszych w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia
częstości występowania
neutropenii z gorączką u pacjentów leczonych chemioterapią
cytotoksyczną z powodu nowotworów
złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i
zespołów mielodysplastycznych).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
3
Leczenie produktem leczniczym Lonquex powinno być rozpoczęte i
nadzorowane przez lekarzy z
do
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos