Lonquex

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-02-2024

Aktiv ingrediens:

lipegfilgrastim

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

L03AA14

INN (International Name):

lipegfilgrastim

Terapeutisk gruppe:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие czynniki

Terapeutisk område:

Neutropenia

Indikasjoner:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Produkt oppsummering:

Revision: 27

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2013-07-25

Informasjon til brukeren

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LONQUEX 6 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO
-
STRZYKAWCE
lipegfilgrastym
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lonquex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lonquex
3.
Jak stosować Lonquex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Lonquex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LONQUEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LONQUEX
Lonquex zawiera substancję czynną lipegfilgrastym. Lipegfilgrastym
jest długo działającym,
zmodyfikowanym białkiem wytwarzanym metodami biotechnologii w
bakteriach zwanych
_Escherichia coli_
. Należy on do grupy białek zwanych cytokinami i wykazuje
podobieństwo do białka
naturalnego (czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów
[G-CSF]), wytwarzanego przez
organizm człowieka.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LONQUEX
Lonquex stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych.
Lekarz przepisał pacjentowi/dziecku Lonquex w celu skrócenia czasu
trwania stanu zwanego
neutropenią (mała liczba białych krwinek) i zmniejszenia
występowania neutropenii z gorączką (mała
liczba białych krwinek z gorączką). Może to być spowodowane
stosowaniem chemioterapii
cytotoksycznej (leków niszczących szybko mno
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lonquex 6 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Lonquex 6 mg/0,6 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka
Każda ampułko-strzykawka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml
roztworu.
Fiolka
Każda fiolka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml roztworu.
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg lipegfilgrastymu.
Substancja czynna jest kowalencyjnym połączeniem filgrastymu** z
metoksypolietylenoglikolem
(PEG) poprzez węglowodanowy łącznik
_._
*W oparciu tylko o zawartość białka. Stężenie wynosi 20,9 mg/ml
(tzn. 12,6 mg na
ampułko-strzykawkę lub fiolkę), jeśli uwzględniona jest część
PEG i łącznik węglowodanowy.
**Filgrastym (rekombinowany metioninowy ludzki czynnik stymulujący
tworzenie kolonii
granulocytów [ang.
_granulocyte_
-
_colony stimulating factor_
, G-CSF]) jest wytwarzany w komórkach
_Escherichia coli _
techniką rekombinacji DNA.
Mocy produktu leczniczego nie należy porównywać z mocą innych
białek pegylowanych lub
niepegylowanych z tej samej grupy terapeutycznej. Więcej informacji,
patrz punkt 5.1.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda ampułko-strzykawka lub fiolka zawiera 30 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przejrzysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Lonquex jest wskazany do stosowania u dorosłych
oraz dzieci w wieku 2 lat
i starszych w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia
częstości występowania
neutropenii z gorączką u pacjentów leczonych chemioterapią
cytotoksyczną z powodu nowotworów
złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i
zespołów mielodysplastycznych).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
3
Leczenie produktem leczniczym Lonquex powinno być rozpoczęte i
nadzorowane przez lekarzy z
do
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-08-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk