Lonquex

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-02-2024

Principio attivo:

lipegfilgrastim

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

L03AA14

INN (Nome Internazionale):

lipegfilgrastim

Gruppo terapeutico:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие czynniki

Area terapeutica:

Neutropenia

Indicazioni terapeutiche:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2013-07-25

Foglio illustrativo

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LONQUEX 6 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO
-
STRZYKAWCE
lipegfilgrastym
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lonquex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lonquex
3.
Jak stosować Lonquex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Lonquex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LONQUEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LONQUEX
Lonquex zawiera substancję czynną lipegfilgrastym. Lipegfilgrastym
jest długo działającym,
zmodyfikowanym białkiem wytwarzanym metodami biotechnologii w
bakteriach zwanych
_Escherichia coli_
. Należy on do grupy białek zwanych cytokinami i wykazuje
podobieństwo do białka
naturalnego (czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów
[G-CSF]), wytwarzanego przez
organizm człowieka.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LONQUEX
Lonquex stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych.
Lekarz przepisał pacjentowi/dziecku Lonquex w celu skrócenia czasu
trwania stanu zwanego
neutropenią (mała liczba białych krwinek) i zmniejszenia
występowania neutropenii z gorączką (mała
liczba białych krwinek z gorączką). Może to być spowodowane
stosowaniem chemioterapii
cytotoksycznej (leków niszczących szybko mno
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lonquex 6 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Lonquex 6 mg/0,6 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka
Każda ampułko-strzykawka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml
roztworu.
Fiolka
Każda fiolka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml roztworu.
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg lipegfilgrastymu.
Substancja czynna jest kowalencyjnym połączeniem filgrastymu** z
metoksypolietylenoglikolem
(PEG) poprzez węglowodanowy łącznik
_._
*W oparciu tylko o zawartość białka. Stężenie wynosi 20,9 mg/ml
(tzn. 12,6 mg na
ampułko-strzykawkę lub fiolkę), jeśli uwzględniona jest część
PEG i łącznik węglowodanowy.
**Filgrastym (rekombinowany metioninowy ludzki czynnik stymulujący
tworzenie kolonii
granulocytów [ang.
_granulocyte_
-
_colony stimulating factor_
, G-CSF]) jest wytwarzany w komórkach
_Escherichia coli _
techniką rekombinacji DNA.
Mocy produktu leczniczego nie należy porównywać z mocą innych
białek pegylowanych lub
niepegylowanych z tej samej grupy terapeutycznej. Więcej informacji,
patrz punkt 5.1.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda ampułko-strzykawka lub fiolka zawiera 30 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przejrzysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Lonquex jest wskazany do stosowania u dorosłych
oraz dzieci w wieku 2 lat
i starszych w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia
częstości występowania
neutropenii z gorączką u pacjentów leczonych chemioterapią
cytotoksyczną z powodu nowotworów
złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i
zespołów mielodysplastycznych).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
3
Leczenie produktem leczniczym Lonquex powinno być rozpoczęte i
nadzorowane przez lekarzy z
do
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti