Lonquex

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
19-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

lipegfilgrastim

Inapatikana kutoka:

Teva B.V.

ATC kanuni:

L03AA14

INN (Jina la Kimataifa):

lipegfilgrastim

Kundi la matibabu:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие czynniki

Eneo la matibabu:

Neutropenia

Matibabu dalili:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 27

Idhini hali ya:

Upoważniony

Idhini ya tarehe:

2013-07-25

Taarifa za kipeperushi

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LONQUEX 6 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO
-
STRZYKAWCE
lipegfilgrastym
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lonquex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lonquex
3.
Jak stosować Lonquex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Lonquex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LONQUEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LONQUEX
Lonquex zawiera substancję czynną lipegfilgrastym. Lipegfilgrastym
jest długo działającym,
zmodyfikowanym białkiem wytwarzanym metodami biotechnologii w
bakteriach zwanych
_Escherichia coli_
. Należy on do grupy białek zwanych cytokinami i wykazuje
podobieństwo do białka
naturalnego (czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów
[G-CSF]), wytwarzanego przez
organizm człowieka.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LONQUEX
Lonquex stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych.
Lekarz przepisał pacjentowi/dziecku Lonquex w celu skrócenia czasu
trwania stanu zwanego
neutropenią (mała liczba białych krwinek) i zmniejszenia
występowania neutropenii z gorączką (mała
liczba białych krwinek z gorączką). Może to być spowodowane
stosowaniem chemioterapii
cytotoksycznej (leków niszczących szybko mno
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lonquex 6 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Lonquex 6 mg/0,6 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka
Każda ampułko-strzykawka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml
roztworu.
Fiolka
Każda fiolka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml roztworu.
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg lipegfilgrastymu.
Substancja czynna jest kowalencyjnym połączeniem filgrastymu** z
metoksypolietylenoglikolem
(PEG) poprzez węglowodanowy łącznik
_._
*W oparciu tylko o zawartość białka. Stężenie wynosi 20,9 mg/ml
(tzn. 12,6 mg na
ampułko-strzykawkę lub fiolkę), jeśli uwzględniona jest część
PEG i łącznik węglowodanowy.
**Filgrastym (rekombinowany metioninowy ludzki czynnik stymulujący
tworzenie kolonii
granulocytów [ang.
_granulocyte_
-
_colony stimulating factor_
, G-CSF]) jest wytwarzany w komórkach
_Escherichia coli _
techniką rekombinacji DNA.
Mocy produktu leczniczego nie należy porównywać z mocą innych
białek pegylowanych lub
niepegylowanych z tej samej grupy terapeutycznej. Więcej informacji,
patrz punkt 5.1.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda ampułko-strzykawka lub fiolka zawiera 30 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przejrzysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Lonquex jest wskazany do stosowania u dorosłych
oraz dzieci w wieku 2 lat
i starszych w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia
częstości występowania
neutropenii z gorączką u pacjentów leczonych chemioterapią
cytotoksyczną z powodu nowotworów
złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i
zespołów mielodysplastycznych).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
3
Leczenie produktem leczniczym Lonquex powinno być rozpoczęte i
nadzorowane przez lekarzy z
do
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 19-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 19-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 02-08-2022

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati