Lonquex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lipegfilgrastim

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

L03AA14

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lipegfilgrastim

Farmakoterapinė grupė:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие czynniki

Gydymo sritis:

Neutropenia

Terapinės indikacijos:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Produkto santrauka:

Revision: 27

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2013-07-25

Pakuotės lapelis

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LONQUEX 6 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO
-
STRZYKAWCE
lipegfilgrastym
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lonquex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lonquex
3.
Jak stosować Lonquex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Lonquex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LONQUEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LONQUEX
Lonquex zawiera substancję czynną lipegfilgrastym. Lipegfilgrastym
jest długo działającym,
zmodyfikowanym białkiem wytwarzanym metodami biotechnologii w
bakteriach zwanych
_Escherichia coli_
. Należy on do grupy białek zwanych cytokinami i wykazuje
podobieństwo do białka
naturalnego (czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów
[G-CSF]), wytwarzanego przez
organizm człowieka.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LONQUEX
Lonquex stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych.
Lekarz przepisał pacjentowi/dziecku Lonquex w celu skrócenia czasu
trwania stanu zwanego
neutropenią (mała liczba białych krwinek) i zmniejszenia
występowania neutropenii z gorączką (mała
liczba białych krwinek z gorączką). Może to być spowodowane
stosowaniem chemioterapii
cytotoksycznej (leków niszczących szybko mno
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lonquex 6 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Lonquex 6 mg/0,6 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka
Każda ampułko-strzykawka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml
roztworu.
Fiolka
Każda fiolka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml roztworu.
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg lipegfilgrastymu.
Substancja czynna jest kowalencyjnym połączeniem filgrastymu** z
metoksypolietylenoglikolem
(PEG) poprzez węglowodanowy łącznik
_._
*W oparciu tylko o zawartość białka. Stężenie wynosi 20,9 mg/ml
(tzn. 12,6 mg na
ampułko-strzykawkę lub fiolkę), jeśli uwzględniona jest część
PEG i łącznik węglowodanowy.
**Filgrastym (rekombinowany metioninowy ludzki czynnik stymulujący
tworzenie kolonii
granulocytów [ang.
_granulocyte_
-
_colony stimulating factor_
, G-CSF]) jest wytwarzany w komórkach
_Escherichia coli _
techniką rekombinacji DNA.
Mocy produktu leczniczego nie należy porównywać z mocą innych
białek pegylowanych lub
niepegylowanych z tej samej grupy terapeutycznej. Więcej informacji,
patrz punkt 5.1.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda ampułko-strzykawka lub fiolka zawiera 30 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przejrzysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Lonquex jest wskazany do stosowania u dorosłych
oraz dzieci w wieku 2 lat
i starszych w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia
częstości występowania
neutropenii z gorączką u pacjentów leczonych chemioterapią
cytotoksyczną z powodu nowotworów
złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i
zespołów mielodysplastycznych).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
3
Leczenie produktem leczniczym Lonquex powinno być rozpoczęte i
nadzorowane przez lekarzy z
do
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją