Lonquex

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lipegfilgrastim

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

L03AA14

INN (Internationale Bezeichnung):

lipegfilgrastim

Therapiegruppe:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие czynniki

Therapiebereich:

Neutropenia

Anwendungsgebiete:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2013-07-25

Gebrauchsinformation

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LONQUEX 6 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO
-
STRZYKAWCE
lipegfilgrastym
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lonquex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lonquex
3.
Jak stosować Lonquex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Lonquex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LONQUEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LONQUEX
Lonquex zawiera substancję czynną lipegfilgrastym. Lipegfilgrastym
jest długo działającym,
zmodyfikowanym białkiem wytwarzanym metodami biotechnologii w
bakteriach zwanych
_Escherichia coli_
. Należy on do grupy białek zwanych cytokinami i wykazuje
podobieństwo do białka
naturalnego (czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów
[G-CSF]), wytwarzanego przez
organizm człowieka.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LONQUEX
Lonquex stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych.
Lekarz przepisał pacjentowi/dziecku Lonquex w celu skrócenia czasu
trwania stanu zwanego
neutropenią (mała liczba białych krwinek) i zmniejszenia
występowania neutropenii z gorączką (mała
liczba białych krwinek z gorączką). Może to być spowodowane
stosowaniem chemioterapii
cytotoksycznej (leków niszczących szybko mno
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lonquex 6 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Lonquex 6 mg/0,6 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka
Każda ampułko-strzykawka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml
roztworu.
Fiolka
Każda fiolka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml roztworu.
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg lipegfilgrastymu.
Substancja czynna jest kowalencyjnym połączeniem filgrastymu** z
metoksypolietylenoglikolem
(PEG) poprzez węglowodanowy łącznik
_._
*W oparciu tylko o zawartość białka. Stężenie wynosi 20,9 mg/ml
(tzn. 12,6 mg na
ampułko-strzykawkę lub fiolkę), jeśli uwzględniona jest część
PEG i łącznik węglowodanowy.
**Filgrastym (rekombinowany metioninowy ludzki czynnik stymulujący
tworzenie kolonii
granulocytów [ang.
_granulocyte_
-
_colony stimulating factor_
, G-CSF]) jest wytwarzany w komórkach
_Escherichia coli _
techniką rekombinacji DNA.
Mocy produktu leczniczego nie należy porównywać z mocą innych
białek pegylowanych lub
niepegylowanych z tej samej grupy terapeutycznej. Więcej informacji,
patrz punkt 5.1.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda ampułko-strzykawka lub fiolka zawiera 30 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przejrzysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Lonquex jest wskazany do stosowania u dorosłych
oraz dzieci w wieku 2 lat
i starszych w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia
częstości występowania
neutropenii z gorączką u pacjentów leczonych chemioterapią
cytotoksyczną z powodu nowotworów
złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i
zespołów mielodysplastycznych).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
3
Leczenie produktem leczniczym Lonquex powinno być rozpoczęte i
nadzorowane przez lekarzy z
do
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-08-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen