Lonquex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-02-2024

Aktiv bestanddel:

lipegfilgrastim

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

L03AA14

INN (International Name):

lipegfilgrastim

Terapeutisk gruppe:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие czynniki

Terapeutisk område:

Neutropenia

Terapeutiske indikationer:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2013-07-25

Indlægsseddel

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LONQUEX 6 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO
-
STRZYKAWCE
lipegfilgrastym
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lonquex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lonquex
3.
Jak stosować Lonquex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Lonquex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LONQUEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LONQUEX
Lonquex zawiera substancję czynną lipegfilgrastym. Lipegfilgrastym
jest długo działającym,
zmodyfikowanym białkiem wytwarzanym metodami biotechnologii w
bakteriach zwanych
_Escherichia coli_
. Należy on do grupy białek zwanych cytokinami i wykazuje
podobieństwo do białka
naturalnego (czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów
[G-CSF]), wytwarzanego przez
organizm człowieka.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LONQUEX
Lonquex stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych.
Lekarz przepisał pacjentowi/dziecku Lonquex w celu skrócenia czasu
trwania stanu zwanego
neutropenią (mała liczba białych krwinek) i zmniejszenia
występowania neutropenii z gorączką (mała
liczba białych krwinek z gorączką). Może to być spowodowane
stosowaniem chemioterapii
cytotoksycznej (leków niszczących szybko mno
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lonquex 6 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Lonquex 6 mg/0,6 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka
Każda ampułko-strzykawka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml
roztworu.
Fiolka
Każda fiolka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml roztworu.
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg lipegfilgrastymu.
Substancja czynna jest kowalencyjnym połączeniem filgrastymu** z
metoksypolietylenoglikolem
(PEG) poprzez węglowodanowy łącznik
_._
*W oparciu tylko o zawartość białka. Stężenie wynosi 20,9 mg/ml
(tzn. 12,6 mg na
ampułko-strzykawkę lub fiolkę), jeśli uwzględniona jest część
PEG i łącznik węglowodanowy.
**Filgrastym (rekombinowany metioninowy ludzki czynnik stymulujący
tworzenie kolonii
granulocytów [ang.
_granulocyte_
-
_colony stimulating factor_
, G-CSF]) jest wytwarzany w komórkach
_Escherichia coli _
techniką rekombinacji DNA.
Mocy produktu leczniczego nie należy porównywać z mocą innych
białek pegylowanych lub
niepegylowanych z tej samej grupy terapeutycznej. Więcej informacji,
patrz punkt 5.1.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda ampułko-strzykawka lub fiolka zawiera 30 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przejrzysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Lonquex jest wskazany do stosowania u dorosłych
oraz dzieci w wieku 2 lat
i starszych w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia
częstości występowania
neutropenii z gorączką u pacjentów leczonych chemioterapią
cytotoksyczną z powodu nowotworów
złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i
zespołów mielodysplastycznych).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
3
Leczenie produktem leczniczym Lonquex powinno być rozpoczęte i
nadzorowane przez lekarzy z
do
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-08-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik