Lonquex

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-08-2022

Toimeaine:

lipegfilgrastim

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

L03AA14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lipegfilgrastim

Terapeutiline rühm:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие czynniki

Terapeutiline ala:

Neutropenia

Näidustused:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Toote kokkuvõte:

Revision: 27

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2013-07-25

Infovoldik

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LONQUEX 6 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO
-
STRZYKAWCE
lipegfilgrastym
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lonquex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lonquex
3.
Jak stosować Lonquex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Lonquex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LONQUEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LONQUEX
Lonquex zawiera substancję czynną lipegfilgrastym. Lipegfilgrastym
jest długo działającym,
zmodyfikowanym białkiem wytwarzanym metodami biotechnologii w
bakteriach zwanych
_Escherichia coli_
. Należy on do grupy białek zwanych cytokinami i wykazuje
podobieństwo do białka
naturalnego (czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów
[G-CSF]), wytwarzanego przez
organizm człowieka.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LONQUEX
Lonquex stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych.
Lekarz przepisał pacjentowi/dziecku Lonquex w celu skrócenia czasu
trwania stanu zwanego
neutropenią (mała liczba białych krwinek) i zmniejszenia
występowania neutropenii z gorączką (mała
liczba białych krwinek z gorączką). Może to być spowodowane
stosowaniem chemioterapii
cytotoksycznej (leków niszczących szybko mno
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lonquex 6 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Lonquex 6 mg/0,6 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka
Każda ampułko-strzykawka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml
roztworu.
Fiolka
Każda fiolka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml roztworu.
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg lipegfilgrastymu.
Substancja czynna jest kowalencyjnym połączeniem filgrastymu** z
metoksypolietylenoglikolem
(PEG) poprzez węglowodanowy łącznik
_._
*W oparciu tylko o zawartość białka. Stężenie wynosi 20,9 mg/ml
(tzn. 12,6 mg na
ampułko-strzykawkę lub fiolkę), jeśli uwzględniona jest część
PEG i łącznik węglowodanowy.
**Filgrastym (rekombinowany metioninowy ludzki czynnik stymulujący
tworzenie kolonii
granulocytów [ang.
_granulocyte_
-
_colony stimulating factor_
, G-CSF]) jest wytwarzany w komórkach
_Escherichia coli _
techniką rekombinacji DNA.
Mocy produktu leczniczego nie należy porównywać z mocą innych
białek pegylowanych lub
niepegylowanych z tej samej grupy terapeutycznej. Więcej informacji,
patrz punkt 5.1.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda ampułko-strzykawka lub fiolka zawiera 30 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przejrzysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Lonquex jest wskazany do stosowania u dorosłych
oraz dzieci w wieku 2 lat
i starszych w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia
częstości występowania
neutropenii z gorączką u pacjentów leczonych chemioterapią
cytotoksyczną z powodu nowotworów
złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i
zespołów mielodysplastycznych).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
3
Leczenie produktem leczniczym Lonquex powinno być rozpoczęte i
nadzorowane przez lekarzy z
do
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik taani 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik läti 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik malta 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik soome 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-08-2022
Infovoldik Infovoldik norra 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-08-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu