Lonquex

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lipegfilgrastim

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

L03AA14

INN (Medzinárodný Name):

lipegfilgrastim

Terapeutické skupiny:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие czynniki

Terapeutické oblasti:

Neutropenia

Terapeutické indikácie:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Prehľad produktov:

Revision: 27

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2013-07-25

Príbalový leták

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LONQUEX 6 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO
-
STRZYKAWCE
lipegfilgrastym
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lonquex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lonquex
3.
Jak stosować Lonquex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Lonquex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LONQUEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LONQUEX
Lonquex zawiera substancję czynną lipegfilgrastym. Lipegfilgrastym
jest długo działającym,
zmodyfikowanym białkiem wytwarzanym metodami biotechnologii w
bakteriach zwanych
_Escherichia coli_
. Należy on do grupy białek zwanych cytokinami i wykazuje
podobieństwo do białka
naturalnego (czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów
[G-CSF]), wytwarzanego przez
organizm człowieka.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LONQUEX
Lonquex stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych.
Lekarz przepisał pacjentowi/dziecku Lonquex w celu skrócenia czasu
trwania stanu zwanego
neutropenią (mała liczba białych krwinek) i zmniejszenia
występowania neutropenii z gorączką (mała
liczba białych krwinek z gorączką). Może to być spowodowane
stosowaniem chemioterapii
cytotoksycznej (leków niszczących szybko mno
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lonquex 6 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Lonquex 6 mg/0,6 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka
Każda ampułko-strzykawka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml
roztworu.
Fiolka
Każda fiolka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu* w 0,6 ml roztworu.
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg lipegfilgrastymu.
Substancja czynna jest kowalencyjnym połączeniem filgrastymu** z
metoksypolietylenoglikolem
(PEG) poprzez węglowodanowy łącznik
_._
*W oparciu tylko o zawartość białka. Stężenie wynosi 20,9 mg/ml
(tzn. 12,6 mg na
ampułko-strzykawkę lub fiolkę), jeśli uwzględniona jest część
PEG i łącznik węglowodanowy.
**Filgrastym (rekombinowany metioninowy ludzki czynnik stymulujący
tworzenie kolonii
granulocytów [ang.
_granulocyte_
-
_colony stimulating factor_
, G-CSF]) jest wytwarzany w komórkach
_Escherichia coli _
techniką rekombinacji DNA.
Mocy produktu leczniczego nie należy porównywać z mocą innych
białek pegylowanych lub
niepegylowanych z tej samej grupy terapeutycznej. Więcej informacji,
patrz punkt 5.1.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda ampułko-strzykawka lub fiolka zawiera 30 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przejrzysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Lonquex jest wskazany do stosowania u dorosłych
oraz dzieci w wieku 2 lat
i starszych w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia
częstości występowania
neutropenii z gorączką u pacjentów leczonych chemioterapią
cytotoksyczną z powodu nowotworów
złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i
zespołów mielodysplastycznych).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
3
Leczenie produktem leczniczym Lonquex powinno być rozpoczęte i
nadzorowane przez lekarzy z
do
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-08-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov