Lojuxta

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-11-2023

Aktiva substanser:

Lomitapide

Tillgänglig från:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC-kod:

C10AX12

INN (International namn):

lomitapide

Terapeutisk grupp:

Lipid módosító szerek

Terapiområde:

hypercho

Terapeutiska indikationer:

Lojuxta javallt, mint kiegészítéseként low‑fat diéta és egyéb lipid‑lowering gyógyszerek vagy anélkül alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) aferezis felnőtt betegek homozigóta familiáris hypercholesterinaemia (HoFH). Genetikai visszaigazolást HoFH kell kapott, amikor csak lehetséges. Más formái elsődleges hyperlipoproteinaemia, mind a másodlagos oka a hypercholesterinaemia (e. nephrosis szindróma, hypothyreosis) ki kell zárni.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2013-07-31

Bipacksedel

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA_ _
LOJUXTA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
lomitapid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
_ _
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lojuxta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lojuxta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lojuxta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lojuxta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOJUXTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lojuxta a lomitapidnak nevezett hatóanyagot tartalmazza. A
lomitapid egy „lipidszintet módosító
szer”, amely a „mikroszómális triglicerid transzferprotein”
hatását gátolja. Ez a fehérje a májban és a
bélsejtekben található, ahol a zsírok nagyobb részecskékbe
történő összeáll
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lojuxta 5 mg kemény kapszula
Lojuxta 10 mg kemény kapszula
Lojuxta 20 mg kemény kapszula
Lojuxta 30 mg kemény kapszula
Lojuxta 40 mg kemény kapszula
Lojuxta 60 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lojuxta 5 m
g kemény kapszula
5 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
70,12 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 10 m
g kemény kapszula
10 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-me mezilátot tartalmaz zilát
kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
140,23 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 20 m
g kemény kapszula
20 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
129,89 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 30 mg
kemény kapszula
30 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
194,84 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 40 m
g kemény kapszula
40 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
259,79 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 60 m
g kemény kapszula
60 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
3
_Ismert hatású segédanyag _
389,69 mg laktóz (monohi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-03-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik