Lojuxta

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-03-2016

有効成分:

Lomitapide

から入手可能:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATCコード:

C10AX12

INN(国際名):

lomitapide

治療群:

Lipid módosító szerek

治療領域:

hypercho

適応症:

Lojuxta javallt, mint kiegészítéseként low‑fat diéta és egyéb lipid‑lowering gyógyszerek vagy anélkül alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) aferezis felnőtt betegek homozigóta familiáris hypercholesterinaemia (HoFH). Genetikai visszaigazolást HoFH kell kapott, amikor csak lehetséges. Más formái elsődleges hyperlipoproteinaemia, mind a másodlagos oka a hypercholesterinaemia (e. nephrosis szindróma, hypothyreosis) ki kell zárni.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2013-07-31

情報リーフレット

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA_ _
LOJUXTA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
lomitapid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
_ _
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lojuxta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lojuxta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lojuxta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lojuxta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOJUXTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lojuxta a lomitapidnak nevezett hatóanyagot tartalmazza. A
lomitapid egy „lipidszintet módosító
szer”, amely a „mikroszómális triglicerid transzferprotein”
hatását gátolja. Ez a fehérje a májban és a
bélsejtekben található, ahol a zsírok nagyobb részecskékbe
történő összeáll
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lojuxta 5 mg kemény kapszula
Lojuxta 10 mg kemény kapszula
Lojuxta 20 mg kemény kapszula
Lojuxta 30 mg kemény kapszula
Lojuxta 40 mg kemény kapszula
Lojuxta 60 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lojuxta 5 m
g kemény kapszula
5 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
70,12 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 10 m
g kemény kapszula
10 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-me mezilátot tartalmaz zilát
kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
140,23 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 20 m
g kemény kapszula
20 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
129,89 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 30 mg
kemény kapszula
30 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
194,84 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 40 m
g kemény kapszula
40 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
259,79 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 60 m
g kemény kapszula
60 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
3
_Ismert hatású segédanyag _
389,69 mg laktóz (monohi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 11-03-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する