Lojuxta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-11-2023

Aktiv bestanddel:

Lomitapide

Tilgængelig fra:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC-kode:

C10AX12

INN (International Name):

lomitapide

Terapeutisk gruppe:

Lipid módosító szerek

Terapeutisk område:

hypercho

Terapeutiske indikationer:

Lojuxta javallt, mint kiegészítéseként low‑fat diéta és egyéb lipid‑lowering gyógyszerek vagy anélkül alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) aferezis felnőtt betegek homozigóta familiáris hypercholesterinaemia (HoFH). Genetikai visszaigazolást HoFH kell kapott, amikor csak lehetséges. Más formái elsődleges hyperlipoproteinaemia, mind a másodlagos oka a hypercholesterinaemia (e. nephrosis szindróma, hypothyreosis) ki kell zárni.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2013-07-31

Indlægsseddel

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA_ _
LOJUXTA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
lomitapid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
_ _
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lojuxta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lojuxta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lojuxta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lojuxta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOJUXTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lojuxta a lomitapidnak nevezett hatóanyagot tartalmazza. A
lomitapid egy „lipidszintet módosító
szer”, amely a „mikroszómális triglicerid transzferprotein”
hatását gátolja. Ez a fehérje a májban és a
bélsejtekben található, ahol a zsírok nagyobb részecskékbe
történő összeáll
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lojuxta 5 mg kemény kapszula
Lojuxta 10 mg kemény kapszula
Lojuxta 20 mg kemény kapszula
Lojuxta 30 mg kemény kapszula
Lojuxta 40 mg kemény kapszula
Lojuxta 60 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lojuxta 5 m
g kemény kapszula
5 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
70,12 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 10 m
g kemény kapszula
10 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-me mezilátot tartalmaz zilát
kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
140,23 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 20 m
g kemény kapszula
20 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
129,89 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 30 mg
kemény kapszula
30 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
194,84 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 40 m
g kemény kapszula
40 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
259,79 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 60 m
g kemény kapszula
60 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
3
_Ismert hatású segédanyag _
389,69 mg laktóz (monohi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-03-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik