Lojuxta

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Lomitapide

Disponible depuis:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Code ATC:

C10AX12

DCI (Dénomination commune internationale):

lomitapide

Groupe thérapeutique:

Lipid módosító szerek

Domaine thérapeutique:

hypercho

indications thérapeutiques:

Lojuxta javallt, mint kiegészítéseként low‑fat diéta és egyéb lipid‑lowering gyógyszerek vagy anélkül alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) aferezis felnőtt betegek homozigóta familiáris hypercholesterinaemia (HoFH). Genetikai visszaigazolást HoFH kell kapott, amikor csak lehetséges. Más formái elsődleges hyperlipoproteinaemia, mind a másodlagos oka a hypercholesterinaemia (e. nephrosis szindróma, hypothyreosis) ki kell zárni.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2013-07-31

Notice patient

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA_ _
LOJUXTA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
lomitapid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
_ _
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lojuxta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lojuxta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lojuxta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lojuxta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOJUXTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lojuxta a lomitapidnak nevezett hatóanyagot tartalmazza. A
lomitapid egy „lipidszintet módosító
szer”, amely a „mikroszómális triglicerid transzferprotein”
hatását gátolja. Ez a fehérje a májban és a
bélsejtekben található, ahol a zsírok nagyobb részecskékbe
történő összeáll
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lojuxta 5 mg kemény kapszula
Lojuxta 10 mg kemény kapszula
Lojuxta 20 mg kemény kapszula
Lojuxta 30 mg kemény kapszula
Lojuxta 40 mg kemény kapszula
Lojuxta 60 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lojuxta 5 m
g kemény kapszula
5 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
70,12 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 10 m
g kemény kapszula
10 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-me mezilátot tartalmaz zilát
kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
140,23 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 20 m
g kemény kapszula
20 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
129,89 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 30 mg
kemény kapszula
30 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
194,84 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 40 m
g kemény kapszula
40 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
259,79 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 60 m
g kemény kapszula
60 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
3
_Ismert hatású segédanyag _
389,69 mg laktóz (monohi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-03-2016
Notice patient Notice patient espagnol 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-03-2016
Notice patient Notice patient tchèque 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-03-2016
Notice patient Notice patient danois 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-03-2016
Notice patient Notice patient allemand 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-03-2016
Notice patient Notice patient estonien 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-03-2016
Notice patient Notice patient grec 06-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-03-2016
Notice patient Notice patient français 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-03-2016
Notice patient Notice patient italien 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-03-2016
Notice patient Notice patient letton 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-03-2016
Notice patient Notice patient lituanien 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-03-2016
Notice patient Notice patient maltais 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-03-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-03-2016
Notice patient Notice patient polonais 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-03-2016
Notice patient Notice patient portugais 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-03-2016
Notice patient Notice patient roumain 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-03-2016
Notice patient Notice patient slovaque 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-03-2016
Notice patient Notice patient slovène 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-03-2016
Notice patient Notice patient finnois 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-03-2016
Notice patient Notice patient suédois 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-03-2016
Notice patient Notice patient norvégien 06-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 06-11-2023
Notice patient Notice patient croate 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-03-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents