Lojuxta

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-11-2023

Principio attivo:

Lomitapide

Commercializzato da:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Codice ATC:

C10AX12

INN (Nome Internazionale):

lomitapide

Gruppo terapeutico:

Lipid módosító szerek

Area terapeutica:

hypercho

Indicazioni terapeutiche:

Lojuxta javallt, mint kiegészítéseként low‑fat diéta és egyéb lipid‑lowering gyógyszerek vagy anélkül alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) aferezis felnőtt betegek homozigóta familiáris hypercholesterinaemia (HoFH). Genetikai visszaigazolást HoFH kell kapott, amikor csak lehetséges. Más formái elsődleges hyperlipoproteinaemia, mind a másodlagos oka a hypercholesterinaemia (e. nephrosis szindróma, hypothyreosis) ki kell zárni.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2013-07-31

Foglio illustrativo

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA_ _
LOJUXTA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
lomitapid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
_ _
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lojuxta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lojuxta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lojuxta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lojuxta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOJUXTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lojuxta a lomitapidnak nevezett hatóanyagot tartalmazza. A
lomitapid egy „lipidszintet módosító
szer”, amely a „mikroszómális triglicerid transzferprotein”
hatását gátolja. Ez a fehérje a májban és a
bélsejtekben található, ahol a zsírok nagyobb részecskékbe
történő összeáll
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lojuxta 5 mg kemény kapszula
Lojuxta 10 mg kemény kapszula
Lojuxta 20 mg kemény kapszula
Lojuxta 30 mg kemény kapszula
Lojuxta 40 mg kemény kapszula
Lojuxta 60 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lojuxta 5 m
g kemény kapszula
5 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
70,12 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 10 m
g kemény kapszula
10 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-me mezilátot tartalmaz zilát
kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
140,23 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 20 m
g kemény kapszula
20 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
129,89 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 30 mg
kemény kapszula
30 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
194,84 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 40 m
g kemény kapszula
40 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
259,79 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 60 m
g kemény kapszula
60 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
3
_Ismert hatású segédanyag _
389,69 mg laktóz (monohi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti