Lojuxta

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Lomitapide

Disponível em:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Código ATC:

C10AX12

DCI (Denominação Comum Internacional):

lomitapide

Grupo terapêutico:

Lipid módosító szerek

Área terapêutica:

hypercho

Indicações terapêuticas:

Lojuxta javallt, mint kiegészítéseként low‑fat diéta és egyéb lipid‑lowering gyógyszerek vagy anélkül alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) aferezis felnőtt betegek homozigóta familiáris hypercholesterinaemia (HoFH). Genetikai visszaigazolást HoFH kell kapott, amikor csak lehetséges. Más formái elsődleges hyperlipoproteinaemia, mind a másodlagos oka a hypercholesterinaemia (e. nephrosis szindróma, hypothyreosis) ki kell zárni.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2013-07-31

Folheto informativo - Bula

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA_ _
LOJUXTA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
lomitapid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
_ _
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lojuxta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lojuxta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lojuxta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lojuxta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOJUXTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lojuxta a lomitapidnak nevezett hatóanyagot tartalmazza. A
lomitapid egy „lipidszintet módosító
szer”, amely a „mikroszómális triglicerid transzferprotein”
hatását gátolja. Ez a fehérje a májban és a
bélsejtekben található, ahol a zsírok nagyobb részecskékbe
történő összeáll
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lojuxta 5 mg kemény kapszula
Lojuxta 10 mg kemény kapszula
Lojuxta 20 mg kemény kapszula
Lojuxta 30 mg kemény kapszula
Lojuxta 40 mg kemény kapszula
Lojuxta 60 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lojuxta 5 m
g kemény kapszula
5 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
70,12 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 10 m
g kemény kapszula
10 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-me mezilátot tartalmaz zilát
kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
140,23 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 20 m
g kemény kapszula
20 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
129,89 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 30 mg
kemény kapszula
30 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
194,84 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 40 m
g kemény kapszula
40 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
259,79 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 60 m
g kemény kapszula
60 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
3
_Ismert hatású segédanyag _
389,69 mg laktóz (monohi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 11-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 11-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 06-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 06-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 11-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas croata 06-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos