Lojuxta

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-03-2016

Aktivna sestavina:

Lomitapide

Dostopno od:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Koda artikla:

C10AX12

INN (mednarodno ime):

lomitapide

Terapevtska skupina:

Lipid módosító szerek

Terapevtsko območje:

hypercho

Terapevtske indikacije:

Lojuxta javallt, mint kiegészítéseként low‑fat diéta és egyéb lipid‑lowering gyógyszerek vagy anélkül alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) aferezis felnőtt betegek homozigóta familiáris hypercholesterinaemia (HoFH). Genetikai visszaigazolást HoFH kell kapott, amikor csak lehetséges. Más formái elsődleges hyperlipoproteinaemia, mind a másodlagos oka a hypercholesterinaemia (e. nephrosis szindróma, hypothyreosis) ki kell zárni.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2013-07-31

Navodilo za uporabo

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA_ _
LOJUXTA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
lomitapid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
_ _
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lojuxta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lojuxta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lojuxta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lojuxta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOJUXTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lojuxta a lomitapidnak nevezett hatóanyagot tartalmazza. A
lomitapid egy „lipidszintet módosító
szer”, amely a „mikroszómális triglicerid transzferprotein”
hatását gátolja. Ez a fehérje a májban és a
bélsejtekben található, ahol a zsírok nagyobb részecskékbe
történő összeáll
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lojuxta 5 mg kemény kapszula
Lojuxta 10 mg kemény kapszula
Lojuxta 20 mg kemény kapszula
Lojuxta 30 mg kemény kapszula
Lojuxta 40 mg kemény kapszula
Lojuxta 60 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lojuxta 5 m
g kemény kapszula
5 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
70,12 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 10 m
g kemény kapszula
10 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-me mezilátot tartalmaz zilát
kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
140,23 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 20 m
g kemény kapszula
20 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
129,89 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 30 mg
kemény kapszula
30 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
194,84 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 40 m
g kemény kapszula
40 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
259,79 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 60 m
g kemény kapszula
60 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
3
_Ismert hatású segédanyag _
389,69 mg laktóz (monohi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov