Lojuxta

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Lomitapide

Dostupné s:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC kód:

C10AX12

INN (Mezinárodní Name):

lomitapide

Terapeutické skupiny:

Lipid módosító szerek

Terapeutické oblasti:

hypercho

Terapeutické indikace:

Lojuxta javallt, mint kiegészítéseként low‑fat diéta és egyéb lipid‑lowering gyógyszerek vagy anélkül alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) aferezis felnőtt betegek homozigóta familiáris hypercholesterinaemia (HoFH). Genetikai visszaigazolást HoFH kell kapott, amikor csak lehetséges. Más formái elsődleges hyperlipoproteinaemia, mind a másodlagos oka a hypercholesterinaemia (e. nephrosis szindróma, hypothyreosis) ki kell zárni.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2013-07-31

Informace pro uživatele

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA_ _
LOJUXTA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
lomitapid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
_ _
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lojuxta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lojuxta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lojuxta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lojuxta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOJUXTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lojuxta a lomitapidnak nevezett hatóanyagot tartalmazza. A
lomitapid egy „lipidszintet módosító
szer”, amely a „mikroszómális triglicerid transzferprotein”
hatását gátolja. Ez a fehérje a májban és a
bélsejtekben található, ahol a zsírok nagyobb részecskékbe
történő összeáll
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lojuxta 5 mg kemény kapszula
Lojuxta 10 mg kemény kapszula
Lojuxta 20 mg kemény kapszula
Lojuxta 30 mg kemény kapszula
Lojuxta 40 mg kemény kapszula
Lojuxta 60 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lojuxta 5 m
g kemény kapszula
5 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
70,12 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 10 m
g kemény kapszula
10 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-me mezilátot tartalmaz zilát
kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
140,23 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 20 m
g kemény kapszula
20 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
129,89 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 30 mg
kemény kapszula
30 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
194,84 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 40 m
g kemény kapszula
40 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
259,79 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 60 m
g kemény kapszula
60 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
3
_Ismert hatású segédanyag _
389,69 mg laktóz (monohi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-03-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů