Lojuxta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-11-2023

Bahan aktif:

Lomitapide

Tersedia dari:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Kode ATC:

C10AX12

INN (Nama Internasional):

lomitapide

Kelompok Terapi:

Lipid módosító szerek

Area terapi:

hypercho

Indikasi Terapi:

Lojuxta javallt, mint kiegészítéseként low‑fat diéta és egyéb lipid‑lowering gyógyszerek vagy anélkül alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) aferezis felnőtt betegek homozigóta familiáris hypercholesterinaemia (HoFH). Genetikai visszaigazolást HoFH kell kapott, amikor csak lehetséges. Más formái elsődleges hyperlipoproteinaemia, mind a másodlagos oka a hypercholesterinaemia (e. nephrosis szindróma, hypothyreosis) ki kell zárni.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2013-07-31

Selebaran informasi

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA_ _
LOJUXTA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
lomitapid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
_ _
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lojuxta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lojuxta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lojuxta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lojuxta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOJUXTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lojuxta a lomitapidnak nevezett hatóanyagot tartalmazza. A
lomitapid egy „lipidszintet módosító
szer”, amely a „mikroszómális triglicerid transzferprotein”
hatását gátolja. Ez a fehérje a májban és a
bélsejtekben található, ahol a zsírok nagyobb részecskékbe
történő összeáll
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lojuxta 5 mg kemény kapszula
Lojuxta 10 mg kemény kapszula
Lojuxta 20 mg kemény kapszula
Lojuxta 30 mg kemény kapszula
Lojuxta 40 mg kemény kapszula
Lojuxta 60 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lojuxta 5 m
g kemény kapszula
5 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
70,12 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 10 m
g kemény kapszula
10 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-me mezilátot tartalmaz zilát
kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
140,23 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 20 m
g kemény kapszula
20 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
129,89 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 30 mg
kemény kapszula
30 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
194,84 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 40 m
g kemény kapszula
40 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
259,79 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 60 m
g kemény kapszula
60 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
3
_Ismert hatású segédanyag _
389,69 mg laktóz (monohi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-03-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen