Lojuxta

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ουγγρικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Lomitapide

Διαθέσιμο από:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C10AX12

INN (Διεθνής Όνομα):

lomitapide

Θεραπευτική ομάδα:

Lipid módosító szerek

Θεραπευτική περιοχή:

hypercho

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Lojuxta javallt, mint kiegészítéseként low‑fat diéta és egyéb lipid‑lowering gyógyszerek vagy anélkül alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) aferezis felnőtt betegek homozigóta familiáris hypercholesterinaemia (HoFH). Genetikai visszaigazolást HoFH kell kapott, amikor csak lehetséges. Más formái elsődleges hyperlipoproteinaemia, mind a másodlagos oka a hypercholesterinaemia (e. nephrosis szindróma, hypothyreosis) ki kell zárni.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 18

Καθεστώς αδειοδότησης:

Felhatalmazott

Ημερομηνία της άδειας:

2013-07-31

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA_ _
LOJUXTA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
lomitapid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
_ _
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lojuxta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lojuxta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lojuxta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lojuxta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOJUXTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lojuxta a lomitapidnak nevezett hatóanyagot tartalmazza. A
lomitapid egy „lipidszintet módosító
szer”, amely a „mikroszómális triglicerid transzferprotein”
hatását gátolja. Ez a fehérje a májban és a
bélsejtekben található, ahol a zsírok nagyobb részecskékbe
történő összeáll
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lojuxta 5 mg kemény kapszula
Lojuxta 10 mg kemény kapszula
Lojuxta 20 mg kemény kapszula
Lojuxta 30 mg kemény kapszula
Lojuxta 40 mg kemény kapszula
Lojuxta 60 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lojuxta 5 m
g kemény kapszula
5 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
70,12 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 10 m
g kemény kapszula
10 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-me mezilátot tartalmaz zilát
kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
140,23 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 20 m
g kemény kapszula
20 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
129,89 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 30 mg
kemény kapszula
30 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
194,84 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 40 m
g kemény kapszula
40 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
259,79 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 60 m
g kemény kapszula
60 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
3
_Ismert hatású segédanyag _
389,69 mg laktóz (monohi
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 06-11-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 11-03-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 06-11-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων