Lojuxta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Lomitapide

Mevcut itibaren:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC kodu:

C10AX12

INN (International Adı):

lomitapide

Terapötik grubu:

Lipid módosító szerek

Terapötik alanı:

hypercho

Terapötik endikasyonlar:

Lojuxta javallt, mint kiegészítéseként low‑fat diéta és egyéb lipid‑lowering gyógyszerek vagy anélkül alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) aferezis felnőtt betegek homozigóta familiáris hypercholesterinaemia (HoFH). Genetikai visszaigazolást HoFH kell kapott, amikor csak lehetséges. Más formái elsődleges hyperlipoproteinaemia, mind a másodlagos oka a hypercholesterinaemia (e. nephrosis szindróma, hypothyreosis) ki kell zárni.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2013-07-31

Bilgilendirme broşürü

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA_ _
LOJUXTA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
lomitapid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
_ _
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lojuxta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lojuxta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lojuxta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lojuxta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOJUXTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lojuxta a lomitapidnak nevezett hatóanyagot tartalmazza. A
lomitapid egy „lipidszintet módosító
szer”, amely a „mikroszómális triglicerid transzferprotein”
hatását gátolja. Ez a fehérje a májban és a
bélsejtekben található, ahol a zsírok nagyobb részecskékbe
történő összeáll
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lojuxta 5 mg kemény kapszula
Lojuxta 10 mg kemény kapszula
Lojuxta 20 mg kemény kapszula
Lojuxta 30 mg kemény kapszula
Lojuxta 40 mg kemény kapszula
Lojuxta 60 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lojuxta 5 m
g kemény kapszula
5 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
70,12 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 10 m
g kemény kapszula
10 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-me mezilátot tartalmaz zilát
kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
140,23 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 20 m
g kemény kapszula
20 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
129,89 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 30 mg
kemény kapszula
30 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
194,84 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 40 m
g kemény kapszula
40 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
259,79 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 60 m
g kemény kapszula
60 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
3
_Ismert hatású segédanyag _
389,69 mg laktóz (monohi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-03-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin