Lojuxta

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-11-2023
SPC SPC (SPC)
06-11-2023
PAR PAR (PAR)
11-03-2016

active_ingredient:

Lomitapide

MAH:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC_code:

C10AX12

INN:

lomitapide

therapeutic_group:

Lipid módosító szerek

therapeutic_area:

hypercho

therapeutic_indication:

Lojuxta javallt, mint kiegészítéseként low‑fat diéta és egyéb lipid‑lowering gyógyszerek vagy anélkül alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) aferezis felnőtt betegek homozigóta familiáris hypercholesterinaemia (HoFH). Genetikai visszaigazolást HoFH kell kapott, amikor csak lehetséges. Más formái elsődleges hyperlipoproteinaemia, mind a másodlagos oka a hypercholesterinaemia (e. nephrosis szindróma, hypothyreosis) ki kell zárni.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2013-07-31

PIL

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA_ _
LOJUXTA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
lomitapid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
_ _
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lojuxta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lojuxta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lojuxta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lojuxta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOJUXTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lojuxta a lomitapidnak nevezett hatóanyagot tartalmazza. A
lomitapid egy „lipidszintet módosító
szer”, amely a „mikroszómális triglicerid transzferprotein”
hatását gátolja. Ez a fehérje a májban és a
bélsejtekben található, ahol a zsírok nagyobb részecskékbe
történő összeáll
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lojuxta 5 mg kemény kapszula
Lojuxta 10 mg kemény kapszula
Lojuxta 20 mg kemény kapszula
Lojuxta 30 mg kemény kapszula
Lojuxta 40 mg kemény kapszula
Lojuxta 60 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lojuxta 5 m
g kemény kapszula
5 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
70,12 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 10 m
g kemény kapszula
10 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-me mezilátot tartalmaz zilát
kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
140,23 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 20 m
g kemény kapszula
20 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
129,89 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 30 mg
kemény kapszula
30 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
194,84 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 40 m
g kemény kapszula
40 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
259,79 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 60 m
g kemény kapszula
60 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
3
_Ismert hatású segédanyag _
389,69 mg laktóz (monohi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 06-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 11-03-2016
PIL PIL իսպաներեն 06-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 06-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 11-03-2016
PIL PIL չեխերեն 06-11-2023
SPC SPC չեխերեն 06-11-2023
PAR PAR չեխերեն 11-03-2016
PIL PIL դանիերեն 06-11-2023
SPC SPC դանիերեն 06-11-2023
PAR PAR դանիերեն 11-03-2016
PIL PIL գերմաներեն 06-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 06-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 11-03-2016
PIL PIL էստոներեն 06-11-2023
SPC SPC էստոներեն 06-11-2023
PAR PAR էստոներեն 11-03-2016
PIL PIL հունարեն 06-11-2023
SPC SPC հունարեն 06-11-2023
PAR PAR հունարեն 11-03-2016
PIL PIL անգլերեն 06-11-2023
SPC SPC անգլերեն 06-11-2023
PAR PAR անգլերեն 11-03-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 06-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 06-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 11-03-2016
PIL PIL իտալերեն 06-11-2023
SPC SPC իտալերեն 06-11-2023
PAR PAR իտալերեն 11-03-2016
PIL PIL լատվիերեն 06-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 06-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 11-03-2016
PIL PIL լիտվերեն 06-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 06-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 11-03-2016
PIL PIL մալթերեն 06-11-2023
SPC SPC մալթերեն 06-11-2023
PAR PAR մալթերեն 11-03-2016
PIL PIL հոլանդերեն 06-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 06-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 11-03-2016
PIL PIL լեհերեն 06-11-2023
SPC SPC լեհերեն 06-11-2023
PAR PAR լեհերեն 11-03-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 06-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 06-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 11-03-2016
PIL PIL ռումիներեն 06-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 06-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 11-03-2016
PIL PIL սլովակերեն 06-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 06-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 11-03-2016
PIL PIL սլովեներեն 06-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 06-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 11-03-2016
PIL PIL ֆիններեն 06-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 06-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 11-03-2016
PIL PIL շվեդերեն 06-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 06-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 11-03-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 06-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 06-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 06-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 06-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 06-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 06-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 11-03-2016

view_documents_history