Lojuxta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-03-2016

Bahan aktif:

Lomitapide

Boleh didapati daripada:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Kod ATC:

C10AX12

INN (Nama Antarabangsa):

lomitapide

Kumpulan terapeutik:

Lipid módosító szerek

Kawasan terapeutik:

hypercho

Tanda-tanda terapeutik:

Lojuxta javallt, mint kiegészítéseként low‑fat diéta és egyéb lipid‑lowering gyógyszerek vagy anélkül alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) aferezis felnőtt betegek homozigóta familiáris hypercholesterinaemia (HoFH). Genetikai visszaigazolást HoFH kell kapott, amikor csak lehetséges. Más formái elsődleges hyperlipoproteinaemia, mind a másodlagos oka a hypercholesterinaemia (e. nephrosis szindróma, hypothyreosis) ki kell zárni.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2013-07-31

Risalah maklumat

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA_ _
LOJUXTA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
lomitapid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
_ _
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lojuxta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lojuxta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lojuxta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lojuxta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOJUXTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lojuxta a lomitapidnak nevezett hatóanyagot tartalmazza. A
lomitapid egy „lipidszintet módosító
szer”, amely a „mikroszómális triglicerid transzferprotein”
hatását gátolja. Ez a fehérje a májban és a
bélsejtekben található, ahol a zsírok nagyobb részecskékbe
történő összeáll
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lojuxta 5 mg kemény kapszula
Lojuxta 10 mg kemény kapszula
Lojuxta 20 mg kemény kapszula
Lojuxta 30 mg kemény kapszula
Lojuxta 40 mg kemény kapszula
Lojuxta 60 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lojuxta 5 m
g kemény kapszula
5 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
70,12 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 10 m
g kemény kapszula
10 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-me mezilátot tartalmaz zilát
kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
140,23 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 20 m
g kemény kapszula
20 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
129,89 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 30 mg
kemény kapszula
30 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
194,84 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 40 m
g kemény kapszula
40 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
259,79 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 60 m
g kemény kapszula
60 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
3
_Ismert hatású segédanyag _
389,69 mg laktóz (monohi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-03-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen