Lojuxta

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Lomitapide

Dostupné z:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC kód:

C10AX12

INN (Medzinárodný Name):

lomitapide

Terapeutické skupiny:

Lipid módosító szerek

Terapeutické oblasti:

hypercho

Terapeutické indikácie:

Lojuxta javallt, mint kiegészítéseként low‑fat diéta és egyéb lipid‑lowering gyógyszerek vagy anélkül alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) aferezis felnőtt betegek homozigóta familiáris hypercholesterinaemia (HoFH). Genetikai visszaigazolást HoFH kell kapott, amikor csak lehetséges. Más formái elsődleges hyperlipoproteinaemia, mind a másodlagos oka a hypercholesterinaemia (e. nephrosis szindróma, hypothyreosis) ki kell zárni.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2013-07-31

Príbalový leták

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA_ _
LOJUXTA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LOJUXTA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
lomitapid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
_ _
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lojuxta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lojuxta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lojuxta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lojuxta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOJUXTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lojuxta a lomitapidnak nevezett hatóanyagot tartalmazza. A
lomitapid egy „lipidszintet módosító
szer”, amely a „mikroszómális triglicerid transzferprotein”
hatását gátolja. Ez a fehérje a májban és a
bélsejtekben található, ahol a zsírok nagyobb részecskékbe
történő összeáll
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lojuxta 5 mg kemény kapszula
Lojuxta 10 mg kemény kapszula
Lojuxta 20 mg kemény kapszula
Lojuxta 30 mg kemény kapszula
Lojuxta 40 mg kemény kapszula
Lojuxta 60 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lojuxta 5 m
g kemény kapszula
5 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
70,12 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 10 m
g kemény kapszula
10 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid-me mezilátot tartalmaz zilát
kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
140,23 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 20 m
g kemény kapszula
20 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
129,89 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 30 mg
kemény kapszula
30 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
194,84 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 40 m
g kemény kapszula
40 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
259,79 mg laktóz (monohidrát formájában) tartalmaz kemény
kapszulánként (lásd 4.4 pont).
Lojuxta 60 m
g kemény kapszula
60 mg lomitapidnak megfelelő lomitapid- mezilátot tartalmaz kemény
kapszulánként.
3
_Ismert hatású segédanyag _
389,69 mg laktóz (monohi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-03-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov