Halocur

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-09-2019

Aktiva substanser:

halofuginon

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QP51AX08

INN (International namn):

halofuginone

Terapeutisk grupp:

Kalvar, nyfödda

Terapiområde:

medel mot protozoer

Terapeutiska indikationer:

I nyfödda calvesPrevention av diarré på grund av att diagnosen Cryptosporidium parvum på gårdar med historia av kryptosporidios. Administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. Reduktion av diarré på grund av diagnostiserad Cryptosporidium parvum. Administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. I båda fallen har minskningen av oocyst utsöndring visats.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

1999-10-29

Bipacksedel

                                12
B. BIPACKSEDEL
13
BIPACKSEDEL
HALOCUR 0,5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR KALVAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Läkemedlet är en kanariegul oral lösning.
HALOCUR innehåller 0,5 mg/ml halofuginonbas (som laktatsalt)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Förebyggande av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Minskning av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har minskning av utsöndringen av oocystor visats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
6.
BIVERKNINGAR
Kraftigare diarrésymtom har observerats hos behandlade djur i mycket
sällsynta fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
14
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte n
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N):
Halofuginonbas
(som laktatsalt)
0,50 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Bensoesyra (E 210)
1,00
mg/ml
Tartrazin (E 102)
0,03
mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Kanariegul, homogen, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Spädkalv
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Förebyggande
av
diarré
orsakad
av
diagnostiserad
infektion
med
_Cryptosporidium _
_parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Reduktion av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har reduktion av utsöndringen av oocystor visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
3
Ska endast ges efter utfodring med colostrum, helmjölk eller
mjölkersättning. En spruta eller annan
lämplig ingivare för oral användning ska användas. Använd inte
till djur på fastande mage. För
behandling av djur som saknar foderlust blandas produkten med en halv
liter elektrolytlösning.
Säkerställ att kalvarna får tillräckligt intag av colostrum enligt
god djurhållning.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Upprepad kontakt med läkemedlet kan leda till hudallergier. Undvik
kontakt med hud, ögon eller
slemhinnor. Använd skyddshandskar vid hantering av läkemedlet.
Vid
spill
på
huden
eller
i
ögonen
tvätta
exponerade
områden
grundligt
med
rent
vatten.
Om
ögonirrit
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-02-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik