Halocur

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

halofuginon

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QP51AX08

Designació comuna internacional (DCI):

halofuginone

Grupo terapéutico:

Kalvar, nyfödda

Área terapéutica:

medel mot protozoer

indicaciones terapéuticas:

I nyfödda calvesPrevention av diarré på grund av att diagnosen Cryptosporidium parvum på gårdar med historia av kryptosporidios. Administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. Reduktion av diarré på grund av diagnostiserad Cryptosporidium parvum. Administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. I båda fallen har minskningen av oocyst utsöndring visats.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

1999-10-29

Informació per a l'usuari

                                12
B. BIPACKSEDEL
13
BIPACKSEDEL
HALOCUR 0,5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR KALVAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Läkemedlet är en kanariegul oral lösning.
HALOCUR innehåller 0,5 mg/ml halofuginonbas (som laktatsalt)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Förebyggande av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Minskning av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har minskning av utsöndringen av oocystor visats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
6.
BIVERKNINGAR
Kraftigare diarrésymtom har observerats hos behandlade djur i mycket
sällsynta fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
14
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte n
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N):
Halofuginonbas
(som laktatsalt)
0,50 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Bensoesyra (E 210)
1,00
mg/ml
Tartrazin (E 102)
0,03
mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Kanariegul, homogen, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Spädkalv
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Förebyggande
av
diarré
orsakad
av
diagnostiserad
infektion
med
_Cryptosporidium _
_parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Reduktion av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har reduktion av utsöndringen av oocystor visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
3
Ska endast ges efter utfodring med colostrum, helmjölk eller
mjölkersättning. En spruta eller annan
lämplig ingivare för oral användning ska användas. Använd inte
till djur på fastande mage. För
behandling av djur som saknar foderlust blandas produkten med en halv
liter elektrolytlösning.
Säkerställ att kalvarna får tillräckligt intag av colostrum enligt
god djurhållning.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Upprepad kontakt med läkemedlet kan leda till hudallergier. Undvik
kontakt med hud, ögon eller
slemhinnor. Använd skyddshandskar vid hantering av läkemedlet.
Vid
spill
på
huden
eller
i
ögonen
tvätta
exponerade
områden
grundligt
med
rent
vatten.
Om
ögonirrit
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-02-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents