Halocur

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

halofuginon

זמין מ:

Intervet International BV

קוד ATC:

QP51AX08

INN (שם בינלאומי):

halofuginone

קבוצה תרפויטית:

Kalvar, nyfödda

איזור תרפויטי:

medel mot protozoer

סממני תרפויטית:

I nyfödda calvesPrevention av diarré på grund av att diagnosen Cryptosporidium parvum på gårdar med historia av kryptosporidios. Administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. Reduktion av diarré på grund av diagnostiserad Cryptosporidium parvum. Administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. I båda fallen har minskningen av oocyst utsöndring visats.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

1999-10-29

עלון מידע

                                12
B. BIPACKSEDEL
13
BIPACKSEDEL
HALOCUR 0,5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR KALVAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Läkemedlet är en kanariegul oral lösning.
HALOCUR innehåller 0,5 mg/ml halofuginonbas (som laktatsalt)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Förebyggande av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Minskning av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har minskning av utsöndringen av oocystor visats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
6.
BIVERKNINGAR
Kraftigare diarrésymtom har observerats hos behandlade djur i mycket
sällsynta fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
14
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte n
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N):
Halofuginonbas
(som laktatsalt)
0,50 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Bensoesyra (E 210)
1,00
mg/ml
Tartrazin (E 102)
0,03
mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Kanariegul, homogen, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Spädkalv
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Förebyggande
av
diarré
orsakad
av
diagnostiserad
infektion
med
_Cryptosporidium _
_parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Reduktion av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har reduktion av utsöndringen av oocystor visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
3
Ska endast ges efter utfodring med colostrum, helmjölk eller
mjölkersättning. En spruta eller annan
lämplig ingivare för oral användning ska användas. Använd inte
till djur på fastande mage. För
behandling av djur som saknar foderlust blandas produkten med en halv
liter elektrolytlösning.
Säkerställ att kalvarna får tillräckligt intag av colostrum enligt
god djurhållning.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Upprepad kontakt med läkemedlet kan leda till hudallergier. Undvik
kontakt med hud, ögon eller
slemhinnor. Använd skyddshandskar vid hantering av läkemedlet.
Vid
spill
på
huden
eller
i
ögonen
tvätta
exponerade
områden
grundligt
med
rent
vatten.
Om
ögonirrit
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-09-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-09-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 23-02-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-09-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-09-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 23-02-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-09-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-09-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 23-02-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 18-09-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-09-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 23-02-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-09-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-09-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 23-02-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-09-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-09-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 23-02-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-09-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-09-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 23-02-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-09-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-09-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 23-02-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-09-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-09-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 23-02-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-09-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-09-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 23-02-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-09-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-09-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 23-02-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-09-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-09-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 23-02-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-09-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-09-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 23-02-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-09-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-09-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 23-02-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-09-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-09-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 23-02-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-09-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-09-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 23-02-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-09-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-09-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 23-02-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-09-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-09-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 23-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-09-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-09-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 23-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-09-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-09-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 23-02-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 18-09-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-09-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 23-02-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים