Halocur

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-09-2019

Ingredient activ:

halofuginon

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QP51AX08

INN (nume internaţional):

halofuginone

Grupul Terapeutică:

Kalvar, nyfödda

Zonă Terapeutică:

medel mot protozoer

Indicații terapeutice:

I nyfödda calvesPrevention av diarré på grund av att diagnosen Cryptosporidium parvum på gårdar med historia av kryptosporidios. Administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. Reduktion av diarré på grund av diagnostiserad Cryptosporidium parvum. Administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. I båda fallen har minskningen av oocyst utsöndring visats.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

1999-10-29

Prospect

                                12
B. BIPACKSEDEL
13
BIPACKSEDEL
HALOCUR 0,5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR KALVAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Läkemedlet är en kanariegul oral lösning.
HALOCUR innehåller 0,5 mg/ml halofuginonbas (som laktatsalt)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Förebyggande av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Minskning av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har minskning av utsöndringen av oocystor visats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
6.
BIVERKNINGAR
Kraftigare diarrésymtom har observerats hos behandlade djur i mycket
sällsynta fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
14
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte n
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N):
Halofuginonbas
(som laktatsalt)
0,50 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Bensoesyra (E 210)
1,00
mg/ml
Tartrazin (E 102)
0,03
mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Kanariegul, homogen, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Spädkalv
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Förebyggande
av
diarré
orsakad
av
diagnostiserad
infektion
med
_Cryptosporidium _
_parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Reduktion av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har reduktion av utsöndringen av oocystor visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
3
Ska endast ges efter utfodring med colostrum, helmjölk eller
mjölkersättning. En spruta eller annan
lämplig ingivare för oral användning ska användas. Använd inte
till djur på fastande mage. För
behandling av djur som saknar foderlust blandas produkten med en halv
liter elektrolytlösning.
Säkerställ att kalvarna får tillräckligt intag av colostrum enligt
god djurhållning.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Upprepad kontakt med läkemedlet kan leda till hudallergier. Undvik
kontakt med hud, ögon eller
slemhinnor. Använd skyddshandskar vid hantering av läkemedlet.
Vid
spill
på
huden
eller
i
ögonen
tvätta
exponerade
områden
grundligt
med
rent
vatten.
Om
ögonirrit
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-02-2021
Prospect Prospect cehă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-02-2021
Prospect Prospect daneză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-02-2021
Prospect Prospect germană 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-02-2021
Prospect Prospect estoniană 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-02-2021
Prospect Prospect greacă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-02-2021
Prospect Prospect engleză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-02-2021
Prospect Prospect franceză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-02-2021
Prospect Prospect italiană 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-02-2021
Prospect Prospect letonă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-02-2021
Prospect Prospect maghiară 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-02-2021
Prospect Prospect malteză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-02-2021
Prospect Prospect olandeză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-02-2021
Prospect Prospect poloneză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-02-2021
Prospect Prospect portugheză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-02-2021
Prospect Prospect română 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-02-2021
Prospect Prospect slovacă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-02-2021
Prospect Prospect slovenă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-02-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor