Halocur

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

halofuginon

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QP51AX08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

halofuginone

Ārstniecības grupa:

Kalvar, nyfödda

Ārstniecības joma:

medel mot protozoer

Ārstēšanas norādes:

I nyfödda calvesPrevention av diarré på grund av att diagnosen Cryptosporidium parvum på gårdar med historia av kryptosporidios. Administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. Reduktion av diarré på grund av diagnostiserad Cryptosporidium parvum. Administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. I båda fallen har minskningen av oocyst utsöndring visats.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

1999-10-29

Lietošanas instrukcija

                                12
B. BIPACKSEDEL
13
BIPACKSEDEL
HALOCUR 0,5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR KALVAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Läkemedlet är en kanariegul oral lösning.
HALOCUR innehåller 0,5 mg/ml halofuginonbas (som laktatsalt)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Förebyggande av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Minskning av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har minskning av utsöndringen av oocystor visats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
6.
BIVERKNINGAR
Kraftigare diarrésymtom har observerats hos behandlade djur i mycket
sällsynta fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
14
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte n
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N):
Halofuginonbas
(som laktatsalt)
0,50 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Bensoesyra (E 210)
1,00
mg/ml
Tartrazin (E 102)
0,03
mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Kanariegul, homogen, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Spädkalv
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Förebyggande
av
diarré
orsakad
av
diagnostiserad
infektion
med
_Cryptosporidium _
_parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Reduktion av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har reduktion av utsöndringen av oocystor visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
3
Ska endast ges efter utfodring med colostrum, helmjölk eller
mjölkersättning. En spruta eller annan
lämplig ingivare för oral användning ska användas. Använd inte
till djur på fastande mage. För
behandling av djur som saknar foderlust blandas produkten med en halv
liter elektrolytlösning.
Säkerställ att kalvarna får tillräckligt intag av colostrum enligt
god djurhållning.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Upprepad kontakt med läkemedlet kan leda till hudallergier. Undvik
kontakt med hud, ögon eller
slemhinnor. Använd skyddshandskar vid hantering av läkemedlet.
Vid
spill
på
huden
eller
i
ögonen
tvätta
exponerade
områden
grundligt
med
rent
vatten.
Om
ögonirrit
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-09-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi