Halocur

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Σουηδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

halofuginon

Διαθέσιμο από:

Intervet International BV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QP51AX08

INN (Διεθνής Όνομα):

halofuginone

Θεραπευτική ομάδα:

Kalvar, nyfödda

Θεραπευτική περιοχή:

medel mot protozoer

Θεραπευτικές ενδείξεις:

I nyfödda calvesPrevention av diarré på grund av att diagnosen Cryptosporidium parvum på gårdar med historia av kryptosporidios. Administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. Reduktion av diarré på grund av diagnostiserad Cryptosporidium parvum. Administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. I båda fallen har minskningen av oocyst utsöndring visats.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 9

Καθεστώς αδειοδότησης:

auktoriserad

Ημερομηνία της άδειας:

1999-10-29

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                12
B. BIPACKSEDEL
13
BIPACKSEDEL
HALOCUR 0,5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR KALVAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Läkemedlet är en kanariegul oral lösning.
HALOCUR innehåller 0,5 mg/ml halofuginonbas (som laktatsalt)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Förebyggande av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Minskning av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har minskning av utsöndringen av oocystor visats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
6.
BIVERKNINGAR
Kraftigare diarrésymtom har observerats hos behandlade djur i mycket
sällsynta fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
14
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte n
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N):
Halofuginonbas
(som laktatsalt)
0,50 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Bensoesyra (E 210)
1,00
mg/ml
Tartrazin (E 102)
0,03
mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Kanariegul, homogen, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Spädkalv
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Förebyggande
av
diarré
orsakad
av
diagnostiserad
infektion
med
_Cryptosporidium _
_parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Reduktion av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har reduktion av utsöndringen av oocystor visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
3
Ska endast ges efter utfodring med colostrum, helmjölk eller
mjölkersättning. En spruta eller annan
lämplig ingivare för oral användning ska användas. Använd inte
till djur på fastande mage. För
behandling av djur som saknar foderlust blandas produkten med en halv
liter elektrolytlösning.
Säkerställ att kalvarna får tillräckligt intag av colostrum enligt
god djurhållning.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Upprepad kontakt med läkemedlet kan leda till hudallergier. Undvik
kontakt med hud, ögon eller
slemhinnor. Använd skyddshandskar vid hantering av läkemedlet.
Vid
spill
på
huden
eller
i
ögonen
tvätta
exponerade
områden
grundligt
med
rent
vatten.
Om
ögonirrit
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 18-09-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 18-09-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 18-09-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 18-09-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 18-09-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 18-09-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 18-09-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 18-09-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 18-09-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 18-09-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 18-09-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 18-09-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 18-09-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 18-09-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 18-09-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 18-09-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 18-09-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 18-09-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 18-09-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 18-09-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 18-09-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 18-09-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 18-09-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 18-09-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 18-09-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 18-09-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 18-09-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 18-09-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 18-09-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 18-09-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 18-09-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 18-09-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 18-09-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 18-09-2019
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 23-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 18-09-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 18-09-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 18-09-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 18-09-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 18-09-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 18-09-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 18-09-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 18-09-2019

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων