Halocur

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

halofuginon

Доступна с:

Intervet International BV

код АТС:

QP51AX08

ИНН (Международная Имя):

halofuginone

Терапевтическая группа:

Kalvar, nyfödda

Терапевтические области:

medel mot protozoer

Терапевтические показания :

I nyfödda calvesPrevention av diarré på grund av att diagnosen Cryptosporidium parvum på gårdar med historia av kryptosporidios. Administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. Reduktion av diarré på grund av diagnostiserad Cryptosporidium parvum. Administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. I båda fallen har minskningen av oocyst utsöndring visats.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

1999-10-29

тонкая брошюра

                                12
B. BIPACKSEDEL
13
BIPACKSEDEL
HALOCUR 0,5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR KALVAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Läkemedlet är en kanariegul oral lösning.
HALOCUR innehåller 0,5 mg/ml halofuginonbas (som laktatsalt)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Förebyggande av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Minskning av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har minskning av utsöndringen av oocystor visats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
6.
BIVERKNINGAR
Kraftigare diarrésymtom har observerats hos behandlade djur i mycket
sällsynta fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
14
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte n
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N):
Halofuginonbas
(som laktatsalt)
0,50 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Bensoesyra (E 210)
1,00
mg/ml
Tartrazin (E 102)
0,03
mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Kanariegul, homogen, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Spädkalv
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Förebyggande
av
diarré
orsakad
av
diagnostiserad
infektion
med
_Cryptosporidium _
_parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Reduktion av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har reduktion av utsöndringen av oocystor visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
3
Ska endast ges efter utfodring med colostrum, helmjölk eller
mjölkersättning. En spruta eller annan
lämplig ingivare för oral användning ska användas. Använd inte
till djur på fastande mage. För
behandling av djur som saknar foderlust blandas produkten med en halv
liter elektrolytlösning.
Säkerställ att kalvarna får tillräckligt intag av colostrum enligt
god djurhållning.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Upprepad kontakt med läkemedlet kan leda till hudallergier. Undvik
kontakt med hud, ögon eller
slemhinnor. Använd skyddshandskar vid hantering av läkemedlet.
Vid
spill
på
huden
eller
i
ögonen
tvätta
exponerade
områden
grundligt
med
rent
vatten.
Om
ögonirrit
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-09-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-09-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-09-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-09-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-09-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-09-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-09-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-09-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-09-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-09-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-09-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-09-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-09-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-09-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-09-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-09-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-09-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-09-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-09-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-09-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-09-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-09-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-09-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-09-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-09-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-09-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-09-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-09-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-09-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-09-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-09-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-09-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-09-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-09-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-09-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-09-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-09-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-09-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-09-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов