Halocur

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-09-2019

Principio attivo:

halofuginon

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QP51AX08

INN (Nome Internazionale):

halofuginone

Gruppo terapeutico:

Kalvar, nyfödda

Area terapeutica:

medel mot protozoer

Indicazioni terapeutiche:

I nyfödda calvesPrevention av diarré på grund av att diagnosen Cryptosporidium parvum på gårdar med historia av kryptosporidios. Administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. Reduktion av diarré på grund av diagnostiserad Cryptosporidium parvum. Administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. I båda fallen har minskningen av oocyst utsöndring visats.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

1999-10-29

Foglio illustrativo

                                12
B. BIPACKSEDEL
13
BIPACKSEDEL
HALOCUR 0,5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR KALVAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Läkemedlet är en kanariegul oral lösning.
HALOCUR innehåller 0,5 mg/ml halofuginonbas (som laktatsalt)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Förebyggande av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Minskning av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har minskning av utsöndringen av oocystor visats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
6.
BIVERKNINGAR
Kraftigare diarrésymtom har observerats hos behandlade djur i mycket
sällsynta fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
14
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte n
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N):
Halofuginonbas
(som laktatsalt)
0,50 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Bensoesyra (E 210)
1,00
mg/ml
Tartrazin (E 102)
0,03
mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Kanariegul, homogen, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Spädkalv
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Förebyggande
av
diarré
orsakad
av
diagnostiserad
infektion
med
_Cryptosporidium _
_parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Reduktion av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har reduktion av utsöndringen av oocystor visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
3
Ska endast ges efter utfodring med colostrum, helmjölk eller
mjölkersättning. En spruta eller annan
lämplig ingivare för oral användning ska användas. Använd inte
till djur på fastande mage. För
behandling av djur som saknar foderlust blandas produkten med en halv
liter elektrolytlösning.
Säkerställ att kalvarna får tillräckligt intag av colostrum enligt
god djurhållning.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Upprepad kontakt med läkemedlet kan leda till hudallergier. Undvik
kontakt med hud, ögon eller
slemhinnor. Använd skyddshandskar vid hantering av läkemedlet.
Vid
spill
på
huden
eller
i
ögonen
tvätta
exponerade
områden
grundligt
med
rent
vatten.
Om
ögonirrit
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-02-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti