Halocur

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-02-2021

Aktivna sestavina:

halofuginon

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QP51AX08

INN (mednarodno ime):

halofuginone

Terapevtska skupina:

Kalvar, nyfödda

Terapevtsko območje:

medel mot protozoer

Terapevtske indikacije:

I nyfödda calvesPrevention av diarré på grund av att diagnosen Cryptosporidium parvum på gårdar med historia av kryptosporidios. Administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. Reduktion av diarré på grund av diagnostiserad Cryptosporidium parvum. Administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. I båda fallen har minskningen av oocyst utsöndring visats.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

1999-10-29

Navodilo za uporabo

                                12
B. BIPACKSEDEL
13
BIPACKSEDEL
HALOCUR 0,5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR KALVAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Läkemedlet är en kanariegul oral lösning.
HALOCUR innehåller 0,5 mg/ml halofuginonbas (som laktatsalt)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Förebyggande av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Minskning av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har minskning av utsöndringen av oocystor visats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
6.
BIVERKNINGAR
Kraftigare diarrésymtom har observerats hos behandlade djur i mycket
sällsynta fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
14
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte n
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N):
Halofuginonbas
(som laktatsalt)
0,50 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Bensoesyra (E 210)
1,00
mg/ml
Tartrazin (E 102)
0,03
mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Kanariegul, homogen, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Spädkalv
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Förebyggande
av
diarré
orsakad
av
diagnostiserad
infektion
med
_Cryptosporidium _
_parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Reduktion av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har reduktion av utsöndringen av oocystor visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
3
Ska endast ges efter utfodring med colostrum, helmjölk eller
mjölkersättning. En spruta eller annan
lämplig ingivare för oral användning ska användas. Använd inte
till djur på fastande mage. För
behandling av djur som saknar foderlust blandas produkten med en halv
liter elektrolytlösning.
Säkerställ att kalvarna får tillräckligt intag av colostrum enligt
god djurhållning.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Upprepad kontakt med läkemedlet kan leda till hudallergier. Undvik
kontakt med hud, ögon eller
slemhinnor. Använd skyddshandskar vid hantering av läkemedlet.
Vid
spill
på
huden
eller
i
ögonen
tvätta
exponerade
områden
grundligt
med
rent
vatten.
Om
ögonirrit
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov