Halocur

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-09-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-02-2021

有效成分:

halofuginon

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QP51AX08

INN(国际名称):

halofuginone

治疗组:

Kalvar, nyfödda

治疗领域:

medel mot protozoer

疗效迹象:

I nyfödda calvesPrevention av diarré på grund av att diagnosen Cryptosporidium parvum på gårdar med historia av kryptosporidios. Administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. Reduktion av diarré på grund av diagnostiserad Cryptosporidium parvum. Administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. I båda fallen har minskningen av oocyst utsöndring visats.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

1999-10-29

资料单张

                                12
B. BIPACKSEDEL
13
BIPACKSEDEL
HALOCUR 0,5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR KALVAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Läkemedlet är en kanariegul oral lösning.
HALOCUR innehåller 0,5 mg/ml halofuginonbas (som laktatsalt)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Förebyggande av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Minskning av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har minskning av utsöndringen av oocystor visats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
6.
BIVERKNINGAR
Kraftigare diarrésymtom har observerats hos behandlade djur i mycket
sällsynta fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
14
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N):
Halofuginonbas
(som laktatsalt)
0,50 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Bensoesyra (E 210)
1,00
mg/ml
Tartrazin (E 102)
0,03
mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Kanariegul, homogen, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Spädkalv
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Förebyggande
av
diarré
orsakad
av
diagnostiserad
infektion
med
_Cryptosporidium _
_parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Reduktion av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har reduktion av utsöndringen av oocystor visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
3
Ska endast ges efter utfodring med colostrum, helmjölk eller
mjölkersättning. En spruta eller annan
lämplig ingivare för oral användning ska användas. Använd inte
till djur på fastande mage. För
behandling av djur som saknar foderlust blandas produkten med en halv
liter elektrolytlösning.
Säkerställ att kalvarna får tillräckligt intag av colostrum enligt
god djurhållning.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Upprepad kontakt med läkemedlet kan leda till hudallergier. Undvik
kontakt med hud, ögon eller
slemhinnor. Använd skyddshandskar vid hantering av läkemedlet.
Vid
spill
på
huden
eller
i
ögonen
tvätta
exponerade
områden
grundligt
med
rent
vatten.
Om
ögonirrit
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-09-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 18-09-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 18-09-2019
产品特点 产品特点 捷克文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 18-09-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-02-2021
资料单张 资料单张 德文 18-09-2019
产品特点 产品特点 德文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-09-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 18-09-2019
产品特点 产品特点 希腊文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-02-2021
资料单张 资料单张 英文 18-09-2019
产品特点 产品特点 英文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-02-2021
资料单张 资料单张 法文 18-09-2019
产品特点 产品特点 法文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 18-09-2019
产品特点 产品特点 意大利文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-09-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-09-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-09-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 18-09-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 18-09-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 18-09-2019
产品特点 产品特点 波兰文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-09-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-09-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-09-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-09-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 18-09-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-02-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史