Halocur

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

halofuginon

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QP51AX08

INN (nemzetközi neve):

halofuginone

Terápiás csoport:

Kalvar, nyfödda

Terápiás terület:

medel mot protozoer

Terápiás javallatok:

I nyfödda calvesPrevention av diarré på grund av att diagnosen Cryptosporidium parvum på gårdar med historia av kryptosporidios. Administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. Reduktion av diarré på grund av diagnostiserad Cryptosporidium parvum. Administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. I båda fallen har minskningen av oocyst utsöndring visats.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

1999-10-29

Betegtájékoztató

                                12
B. BIPACKSEDEL
13
BIPACKSEDEL
HALOCUR 0,5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR KALVAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Läkemedlet är en kanariegul oral lösning.
HALOCUR innehåller 0,5 mg/ml halofuginonbas (som laktatsalt)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Förebyggande av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Minskning av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har minskning av utsöndringen av oocystor visats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
6.
BIVERKNINGAR
Kraftigare diarrésymtom har observerats hos behandlade djur i mycket
sällsynta fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
14
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte n
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N):
Halofuginonbas
(som laktatsalt)
0,50 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Bensoesyra (E 210)
1,00
mg/ml
Tartrazin (E 102)
0,03
mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Kanariegul, homogen, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Spädkalv
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Förebyggande
av
diarré
orsakad
av
diagnostiserad
infektion
med
_Cryptosporidium _
_parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Reduktion av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har reduktion av utsöndringen av oocystor visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
3
Ska endast ges efter utfodring med colostrum, helmjölk eller
mjölkersättning. En spruta eller annan
lämplig ingivare för oral användning ska användas. Använd inte
till djur på fastande mage. För
behandling av djur som saknar foderlust blandas produkten med en halv
liter elektrolytlösning.
Säkerställ att kalvarna får tillräckligt intag av colostrum enligt
god djurhållning.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Upprepad kontakt med läkemedlet kan leda till hudallergier. Undvik
kontakt med hud, ögon eller
slemhinnor. Använd skyddshandskar vid hantering av läkemedlet.
Vid
spill
på
huden
eller
i
ögonen
tvätta
exponerade
områden
grundligt
med
rent
vatten.
Om
ögonirrit
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-09-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-09-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-09-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-09-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése