Halocur

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

halofuginon

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QP51AX08

INN (Isem Internazzjonali):

halofuginone

Grupp terapewtiku:

Kalvar, nyfödda

Żona terapewtika:

medel mot protozoer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

I nyfödda calvesPrevention av diarré på grund av att diagnosen Cryptosporidium parvum på gårdar med historia av kryptosporidios. Administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. Reduktion av diarré på grund av diagnostiserad Cryptosporidium parvum. Administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. I båda fallen har minskningen av oocyst utsöndring visats.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-10-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                12
B. BIPACKSEDEL
13
BIPACKSEDEL
HALOCUR 0,5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR KALVAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Läkemedlet är en kanariegul oral lösning.
HALOCUR innehåller 0,5 mg/ml halofuginonbas (som laktatsalt)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Förebyggande av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Minskning av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har minskning av utsöndringen av oocystor visats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
6.
BIVERKNINGAR
Kraftigare diarrésymtom har observerats hos behandlade djur i mycket
sällsynta fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
14
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte n
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N):
Halofuginonbas
(som laktatsalt)
0,50 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Bensoesyra (E 210)
1,00
mg/ml
Tartrazin (E 102)
0,03
mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Kanariegul, homogen, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Spädkalv
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Förebyggande
av
diarré
orsakad
av
diagnostiserad
infektion
med
_Cryptosporidium _
_parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Reduktion av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har reduktion av utsöndringen av oocystor visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
3
Ska endast ges efter utfodring med colostrum, helmjölk eller
mjölkersättning. En spruta eller annan
lämplig ingivare för oral användning ska användas. Använd inte
till djur på fastande mage. För
behandling av djur som saknar foderlust blandas produkten med en halv
liter elektrolytlösning.
Säkerställ att kalvarna får tillräckligt intag av colostrum enligt
god djurhållning.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Upprepad kontakt med läkemedlet kan leda till hudallergier. Undvik
kontakt med hud, ögon eller
slemhinnor. Använd skyddshandskar vid hantering av läkemedlet.
Vid
spill
på
huden
eller
i
ögonen
tvätta
exponerade
områden
grundligt
med
rent
vatten.
Om
ögonirrit
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-02-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti