Halocur

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

halofuginon

Disponível em:

Intervet International BV

Código ATC:

QP51AX08

DCI (Denominação Comum Internacional):

halofuginone

Grupo terapêutico:

Kalvar, nyfödda

Área terapêutica:

medel mot protozoer

Indicações terapêuticas:

I nyfödda calvesPrevention av diarré på grund av att diagnosen Cryptosporidium parvum på gårdar med historia av kryptosporidios. Administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. Reduktion av diarré på grund av diagnostiserad Cryptosporidium parvum. Administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. I båda fallen har minskningen av oocyst utsöndring visats.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

1999-10-29

Folheto informativo - Bula

                                12
B. BIPACKSEDEL
13
BIPACKSEDEL
HALOCUR 0,5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR KALVAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Läkemedlet är en kanariegul oral lösning.
HALOCUR innehåller 0,5 mg/ml halofuginonbas (som laktatsalt)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Förebyggande av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Minskning av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har minskning av utsöndringen av oocystor visats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
6.
BIVERKNINGAR
Kraftigare diarrésymtom har observerats hos behandlade djur i mycket
sällsynta fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
14
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte n
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALOCUR 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N):
Halofuginonbas
(som laktatsalt)
0,50 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Bensoesyra (E 210)
1,00
mg/ml
Tartrazin (E 102)
0,03
mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Kanariegul, homogen, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Spädkalv
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Förebyggande
av
diarré
orsakad
av
diagnostiserad
infektion
med
_Cryptosporidium _
_parvum_
i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
Reduktion av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har reduktion av utsöndringen av oocystor visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
3
Ska endast ges efter utfodring med colostrum, helmjölk eller
mjölkersättning. En spruta eller annan
lämplig ingivare för oral användning ska användas. Använd inte
till djur på fastande mage. För
behandling av djur som saknar foderlust blandas produkten med en halv
liter elektrolytlösning.
Säkerställ att kalvarna får tillräckligt intag av colostrum enligt
god djurhållning.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Upprepad kontakt med läkemedlet kan leda till hudallergier. Undvik
kontakt med hud, ögon eller
slemhinnor. Använd skyddshandskar vid hantering av läkemedlet.
Vid
spill
på
huden
eller
i
ögonen
tvätta
exponerade
områden
grundligt
med
rent
vatten.
Om
ögonirrit
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-09-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-09-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-09-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-09-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-09-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-09-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-09-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-09-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-09-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 18-09-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-09-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-09-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-09-2019
Características técnicas Características técnicas grego 18-09-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-09-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 18-09-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-09-2019
Características técnicas Características técnicas francês 18-09-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-09-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 18-09-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-09-2019
Características técnicas Características técnicas letão 18-09-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-09-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 18-09-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-09-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-09-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-09-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 18-09-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-09-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 18-09-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-09-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 18-09-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-09-2019
Características técnicas Características técnicas português 18-09-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-09-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 18-09-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-09-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-09-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-09-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-09-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-09-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-09-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-02-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos