Eperzan

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-02-2019

Aktiva substanser:

Albiglutida

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC-kod:

A10BJ04

INN (International namn):

albiglutide

Terapeutisk grupp:

Medicamente utilizate în diabet

Terapiområde:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapeutiska indikationer:

Eperzan este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la adulți, pentru îmbunătățirea controlului glicemic:MonotherapyWhen dieta și exercițiu singur nu realizează un control glicemic adecvat la pacienții la care utilizarea metforminului este considerat inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței. Add-on combinație therapyIn combinație cu alte scădere a glicemiei medicamente, inclusiv insulină bazală, atunci când acestea, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat (vezi secțiunea 4. 4 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2014-03-20

Bipacksedel

                                47
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPERZAN 30 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
Albiglutidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă med
icului dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
3.
CUM SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ EPERZAN
6.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZAREA STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT _(partea
opusă)_
ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE ALE
STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT
CITIŢI AMBELE PĂRŢI ALE ACESTUI PROSPECT
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eperzan conține ingredientul activ numit albiglutidă care aparține
unui grup de medicamente denumite
agoniști ai receptorilor GLP-1, utilizate pentru scăderea zahărului
din sânge (gli
cemia) la adulţi cu
diabet zaharat de tip 2.
Aveți diabet zaharat 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 30 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 50 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Albiglutida este o proteină recombinantă de fuziune constituită din
două copii ale unei secvențe de 30
amino-acizi ale peptidei umane 1 modificate asemănătoare
glucagonului, fuzionate genetic în
album
ină umană.
Albiglutida este produsă prin tehnologia AND-ului recombinant pe
celule de
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere: pulbere liofilizată de culoare alb-gălbui.
Solvent: soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eperzan este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la
adulţi pentru îmbunătăţirea controlului
glicemic, fiind administrat ca:
Monoterapie
În cazul în care dieta şi exerciţiile fizice nu asigură un
control glicemic adecvat la pacienţii la care
utilizarea de metformin este inadecvată datorită contraindicaţiilor
sau intoleranţei.
Terapie adjuvantă combinată
În combinaţie cu alte medicamente care scad glicemia, inclusiv
insulina, atunci când acestea, împreună
cu dieta şi exerciţiile 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-10-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-10-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-10-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-02-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik