Eperzan

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Albiglutida

Disponible desde:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Código ATC:

A10BJ04

Designación común internacional (DCI):

albiglutide

Grupo terapéutico:

Medicamente utilizate în diabet

Área terapéutica:

Diabetul zaharat, tip 2

indicaciones terapéuticas:

Eperzan este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la adulți, pentru îmbunătățirea controlului glicemic:MonotherapyWhen dieta și exercițiu singur nu realizează un control glicemic adecvat la pacienții la care utilizarea metforminului este considerat inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței. Add-on combinație therapyIn combinație cu alte scădere a glicemiei medicamente, inclusiv insulină bazală, atunci când acestea, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat (vezi secțiunea 4. 4 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

retrasă

Fecha de autorización:

2014-03-20

Información para el usuario

                                47
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPERZAN 30 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
Albiglutidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă med
icului dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
3.
CUM SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ EPERZAN
6.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZAREA STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT _(partea
opusă)_
ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE ALE
STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT
CITIŢI AMBELE PĂRŢI ALE ACESTUI PROSPECT
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eperzan conține ingredientul activ numit albiglutidă care aparține
unui grup de medicamente denumite
agoniști ai receptorilor GLP-1, utilizate pentru scăderea zahărului
din sânge (gli
cemia) la adulţi cu
diabet zaharat de tip 2.
Aveți diabet zaharat 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 30 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 50 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Albiglutida este o proteină recombinantă de fuziune constituită din
două copii ale unei secvențe de 30
amino-acizi ale peptidei umane 1 modificate asemănătoare
glucagonului, fuzionate genetic în
album
ină umană.
Albiglutida este produsă prin tehnologia AND-ului recombinant pe
celule de
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere: pulbere liofilizată de culoare alb-gălbui.
Solvent: soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eperzan este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la
adulţi pentru îmbunătăţirea controlului
glicemic, fiind administrat ca:
Monoterapie
În cazul în care dieta şi exerciţiile fizice nu asigură un
control glicemic adecvat la pacienţii la care
utilizarea de metformin este inadecvată datorită contraindicaţiilor
sau intoleranţei.
Terapie adjuvantă combinată
În combinaţie cu alte medicamente care scad glicemia, inclusiv
insulina, atunci când acestea, împreună
cu dieta şi exerciţiile 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-10-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-10-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-02-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos