Eperzan

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Albiglutida

Доступна з:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Код атс:

A10BJ04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

albiglutide

Терапевтична група:

Medicamente utilizate în diabet

Терапевтична области:

Diabetul zaharat, tip 2

Терапевтичні свідчення:

Eperzan este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la adulți, pentru îmbunătățirea controlului glicemic:MonotherapyWhen dieta și exercițiu singur nu realizează un control glicemic adecvat la pacienții la care utilizarea metforminului este considerat inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței. Add-on combinație therapyIn combinație cu alte scădere a glicemiei medicamente, inclusiv insulină bazală, atunci când acestea, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat (vezi secțiunea 4. 4 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

retrasă

Дата Авторизація:

2014-03-20

інформаційний буклет

                                47
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPERZAN 30 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
Albiglutidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă med
icului dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
3.
CUM SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ EPERZAN
6.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZAREA STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT _(partea
opusă)_
ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE ALE
STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT
CITIŢI AMBELE PĂRŢI ALE ACESTUI PROSPECT
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eperzan conține ingredientul activ numit albiglutidă care aparține
unui grup de medicamente denumite
agoniști ai receptorilor GLP-1, utilizate pentru scăderea zahărului
din sânge (gli
cemia) la adulţi cu
diabet zaharat de tip 2.
Aveți diabet zaharat 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 30 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 50 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Albiglutida este o proteină recombinantă de fuziune constituită din
două copii ale unei secvențe de 30
amino-acizi ale peptidei umane 1 modificate asemănătoare
glucagonului, fuzionate genetic în
album
ină umană.
Albiglutida este produsă prin tehnologia AND-ului recombinant pe
celule de
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere: pulbere liofilizată de culoare alb-gălbui.
Solvent: soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eperzan este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la
adulţi pentru îmbunătăţirea controlului
glicemic, fiind administrat ca:
Monoterapie
În cazul în care dieta şi exerciţiile fizice nu asigură un
control glicemic adecvat la pacienţii la care
utilizarea de metformin este inadecvată datorită contraindicaţiilor
sau intoleranţei.
Terapie adjuvantă combinată
În combinaţie cu alte medicamente care scad glicemia, inclusiv
insulina, atunci când acestea, împreună
cu dieta şi exerciţiile 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-10-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-10-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-02-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-02-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-02-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-10-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-10-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-02-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів