Eperzan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Albiglutida

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC kodu:

A10BJ04

INN (International Adı):

albiglutide

Terapötik grubu:

Medicamente utilizate în diabet

Terapötik alanı:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapötik endikasyonlar:

Eperzan este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la adulți, pentru îmbunătățirea controlului glicemic:MonotherapyWhen dieta și exercițiu singur nu realizează un control glicemic adecvat la pacienții la care utilizarea metforminului este considerat inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței. Add-on combinație therapyIn combinație cu alte scădere a glicemiei medicamente, inclusiv insulină bazală, atunci când acestea, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat (vezi secțiunea 4. 4 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-20

Bilgilendirme broşürü

                                47
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPERZAN 30 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
Albiglutidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă med
icului dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
3.
CUM SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ EPERZAN
6.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZAREA STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT _(partea
opusă)_
ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE ALE
STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT
CITIŢI AMBELE PĂRŢI ALE ACESTUI PROSPECT
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eperzan conține ingredientul activ numit albiglutidă care aparține
unui grup de medicamente denumite
agoniști ai receptorilor GLP-1, utilizate pentru scăderea zahărului
din sânge (gli
cemia) la adulţi cu
diabet zaharat de tip 2.
Aveți diabet zaharat 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 30 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 50 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Albiglutida este o proteină recombinantă de fuziune constituită din
două copii ale unei secvențe de 30
amino-acizi ale peptidei umane 1 modificate asemănătoare
glucagonului, fuzionate genetic în
album
ină umană.
Albiglutida este produsă prin tehnologia AND-ului recombinant pe
celule de
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere: pulbere liofilizată de culoare alb-gălbui.
Solvent: soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eperzan este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la
adulţi pentru îmbunătăţirea controlului
glicemic, fiind administrat ca:
Monoterapie
În cazul în care dieta şi exerciţiile fizice nu asigură un
control glicemic adecvat la pacienţii la care
utilizarea de metformin este inadecvată datorită contraindicaţiilor
sau intoleranţei.
Terapie adjuvantă combinată
În combinaţie cu alte medicamente care scad glicemia, inclusiv
insulina, atunci când acestea, împreună
cu dieta şi exerciţiile 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-10-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-10-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-10-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-02-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin