Eperzan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-02-2019

Virkt innihaldsefni:

Albiglutida

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC númer:

A10BJ04

INN (Alþjóðlegt nafn):

albiglutide

Meðferðarhópur:

Medicamente utilizate în diabet

Lækningarsvæði:

Diabetul zaharat, tip 2

Ábendingar:

Eperzan este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la adulți, pentru îmbunătățirea controlului glicemic:MonotherapyWhen dieta și exercițiu singur nu realizează un control glicemic adecvat la pacienții la care utilizarea metforminului este considerat inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței. Add-on combinație therapyIn combinație cu alte scădere a glicemiei medicamente, inclusiv insulină bazală, atunci când acestea, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat (vezi secțiunea 4. 4 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Vörulýsing:

Revision: 8

Leyfisstaða:

retrasă

Leyfisdagur:

2014-03-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                47
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPERZAN 30 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
Albiglutidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă med
icului dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
3.
CUM SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ EPERZAN
6.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZAREA STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT _(partea
opusă)_
ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE ALE
STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT
CITIŢI AMBELE PĂRŢI ALE ACESTUI PROSPECT
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eperzan conține ingredientul activ numit albiglutidă care aparține
unui grup de medicamente denumite
agoniști ai receptorilor GLP-1, utilizate pentru scăderea zahărului
din sânge (gli
cemia) la adulţi cu
diabet zaharat de tip 2.
Aveți diabet zaharat 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 30 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 50 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Albiglutida este o proteină recombinantă de fuziune constituită din
două copii ale unei secvențe de 30
amino-acizi ale peptidei umane 1 modificate asemănătoare
glucagonului, fuzionate genetic în
album
ină umană.
Albiglutida este produsă prin tehnologia AND-ului recombinant pe
celule de
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere: pulbere liofilizată de culoare alb-gălbui.
Solvent: soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eperzan este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la
adulţi pentru îmbunătăţirea controlului
glicemic, fiind administrat ca:
Monoterapie
În cazul în care dieta şi exerciţiile fizice nu asigură un
control glicemic adecvat la pacienţii la care
utilizarea de metformin este inadecvată datorită contraindicaţiilor
sau intoleranţei.
Terapie adjuvantă combinată
În combinaţie cu alte medicamente care scad glicemia, inclusiv
insulina, atunci când acestea, împreună
cu dieta şi exerciţiile 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-10-2017
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-10-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-10-2017
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-02-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu