Eperzan

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Albiglutida

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC-Code:

A10BJ04

INN (Internationale Bezeichnung):

albiglutide

Therapiegruppe:

Medicamente utilizate în diabet

Therapiebereich:

Diabetul zaharat, tip 2

Anwendungsgebiete:

Eperzan este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la adulți, pentru îmbunătățirea controlului glicemic:MonotherapyWhen dieta și exercițiu singur nu realizează un control glicemic adecvat la pacienții la care utilizarea metforminului este considerat inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței. Add-on combinație therapyIn combinație cu alte scădere a glicemiei medicamente, inclusiv insulină bazală, atunci când acestea, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat (vezi secțiunea 4. 4 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

retrasă

Berechtigungsdatum:

2014-03-20

Gebrauchsinformation

                                47
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPERZAN 30 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
Albiglutidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă med
icului dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
3.
CUM SĂ UTILIZAŢI EPERZAN
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ EPERZAN
6.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZAREA STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT _(partea
opusă)_
ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE ALE
STILOULUI INJECTOR PRE-UMPLUT
CITIŢI AMBELE PĂRŢI ALE ACESTUI PROSPECT
1.
CE ESTE EPERZAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eperzan conține ingredientul activ numit albiglutidă care aparține
unui grup de medicamente denumite
agoniști ai receptorilor GLP-1, utilizate pentru scăderea zahărului
din sânge (gli
cemia) la adulţi cu
diabet zaharat de tip 2.
Aveți diabet zaharat 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Eperzan 30 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 30 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Eperzan 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
După reconstituire, fiecare stilou injector asigură 50 mg
albiglutidă la doza de 0,5 ml.
Albiglutida este o proteină recombinantă de fuziune constituită din
două copii ale unei secvențe de 30
amino-acizi ale peptidei umane 1 modificate asemănătoare
glucagonului, fuzionate genetic în
album
ină umană.
Albiglutida este produsă prin tehnologia AND-ului recombinant pe
celule de
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulbere: pulbere liofilizată de culoare alb-gălbui.
Solvent: soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eperzan este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la
adulţi pentru îmbunătăţirea controlului
glicemic, fiind administrat ca:
Monoterapie
În cazul în care dieta şi exerciţiile fizice nu asigură un
control glicemic adecvat la pacienţii la care
utilizarea de metformin este inadecvată datorită contraindicaţiilor
sau intoleranţei.
Terapie adjuvantă combinată
În combinaţie cu alte medicamente care scad glicemia, inclusiv
insulina, atunci când acestea, împreună
cu dieta şi exerciţiile 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-02-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-02-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-02-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-02-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-02-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-02-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-02-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-02-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-02-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-02-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-10-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-02-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-02-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-02-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-02-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-02-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-02-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-02-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-02-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-02-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-02-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-02-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-10-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-02-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-02-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen